- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00630422
Functional Abilities in Rett Syndrome
6 mars 2008 uppdaterad av: Faculdades Metropolitanas Unidas
The purpose of this study is to evaluate and determinate the functional abilities in Rett syndrome conforming to the established Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Rett syndrome (RS) is a progressive neurological disturbance of genetic cause that affects females almost exclusively.
It is caused by mutations, usually sporadic, of the MECP2 gene located in the X chromosome.
In consequence to the serious cognitive and motor compromise, the RS patients have great difficulty in accomplishing day-to-day tasks.
The objective of this work is to evaluate the functional abilities in RS to help therapists in theirs treatments programs.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
64
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 04505-001
- Faculdades Metropolitanas Unidas
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
This study investigated only patients with Rett syndrome that matched the criteria for the classic form of the disease
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients with Rett syndrome that matched the criteria for the classic form of the disease
Exclusion Criteria:
- Any other disease;
- Rett syndrome associated with other disease
- Rett syndrome that not that matched the criteria for the classic form of the disease
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
64
All Patients
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Carlos BM Monteiro, PhD, Faculdades Metropolitanas Unidas
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2008
Första postat (Uppskatta)
7 mars 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 mars 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2008
Senast verifierad
1 januari 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neurologiska manifestationer
- Neurobehavioral manifestationer
- Sjukdom
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Genetiska sjukdomar, X-länkade
- Mental retardation, X-Linked
- Intellektuell funktionsnedsättning
- Heredodegenerativa störningar, nervsystemet
- Syndrom
- Retts syndrom
Andra studie-ID-nummer
- monteiro
- monteiro1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .