- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00630422
Functional Abilities in Rett Syndrome
6 de março de 2008 atualizado por: Faculdades Metropolitanas Unidas
The purpose of this study is to evaluate and determinate the functional abilities in Rett syndrome conforming to the established Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Rett syndrome (RS) is a progressive neurological disturbance of genetic cause that affects females almost exclusively.
It is caused by mutations, usually sporadic, of the MECP2 gene located in the X chromosome.
In consequence to the serious cognitive and motor compromise, the RS patients have great difficulty in accomplishing day-to-day tasks.
The objective of this work is to evaluate the functional abilities in RS to help therapists in theirs treatments programs.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
64
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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São Paulo, Brasil, 04505-001
- Faculdades Metropolitanas Unidas
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
This study investigated only patients with Rett syndrome that matched the criteria for the classic form of the disease
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with Rett syndrome that matched the criteria for the classic form of the disease
Exclusion Criteria:
- Any other disease;
- Rett syndrome associated with other disease
- Rett syndrome that not that matched the criteria for the classic form of the disease
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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64
All Patients
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carlos BM Monteiro, PhD, Faculdades Metropolitanas Unidas
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
7 de março de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de março de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2008
Última verificação
1 de janeiro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neurocomportamentais
- Doença
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Genéticas, Ligadas ao X
- Retardo Mental, Ligado ao X
- Deficiência Intelectual
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Síndrome
- Síndrome de Rett
Outros números de identificação do estudo
- monteiro
- monteiro1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .