- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00630422
Functional Abilities in Rett Syndrome
6. března 2008 aktualizováno: Faculdades Metropolitanas Unidas
The purpose of this study is to evaluate and determinate the functional abilities in Rett syndrome conforming to the established Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Rett syndrome (RS) is a progressive neurological disturbance of genetic cause that affects females almost exclusively.
It is caused by mutations, usually sporadic, of the MECP2 gene located in the X chromosome.
In consequence to the serious cognitive and motor compromise, the RS patients have great difficulty in accomplishing day-to-day tasks.
The objective of this work is to evaluate the functional abilities in RS to help therapists in theirs treatments programs.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
64
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie, 04505-001
- Faculdades Metropolitanas Unidas
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
This study investigated only patients with Rett syndrome that matched the criteria for the classic form of the disease
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with Rett syndrome that matched the criteria for the classic form of the disease
Exclusion Criteria:
- Any other disease;
- Rett syndrome associated with other disease
- Rett syndrome that not that matched the criteria for the classic form of the disease
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
64
All Patients
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Carlos BM Monteiro, PhD, Faculdades Metropolitanas Unidas
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. ledna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. března 2008
První zveřejněno (Odhad)
7. března 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. března 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. března 2008
Naposledy ověřeno
1. ledna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- monteiro
- monteiro1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rettův syndrom
-
University of TriestePoliclinico G . Martino, Messina Italy; IRCSS Gianna Gaslini, Genova, Italy; Policlinico... a další spolupracovníciNáborRETT syndrom s prokázanou mutací MECP2Itálie
-
Fenix Innovation GroupNeurotech International LimitedZatím nenabírámeRettův syndrom | RETT syndrom s prokázanou mutací MECP2Austrálie
-
Genecombio Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineZápis na pozvánkuRETT syndrom s prokázanou mutací MECP2Čína
-
University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... a další spolupracovníciDokončenoRettův syndrom, zachovaná varianta řeči | Syndrom duplikace Mecp2 | Poruchy související s RettSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinDokončeno
-
Healing Hope InternationalNáborNeurologické vývojové poruchy | Poruchou autistického spektra | Dětská mozková obrna (CP) | Porucha smyslového zpracování | 22q11.2 deleční syndrom | Hypoxická ischemická encefalopatie | Dětská mozková obrna, Dyskinetika | Williamsův syndrom | Traumatické poranění mozku (TBI) | Genetické poruchy | Dětská mozková... a další podmínkySpojené státy
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)