- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00630422
Functional Abilities in Rett Syndrome
6. marts 2008 opdateret af: Faculdades Metropolitanas Unidas
The purpose of this study is to evaluate and determinate the functional abilities in Rett syndrome conforming to the established Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Rett syndrome (RS) is a progressive neurological disturbance of genetic cause that affects females almost exclusively.
It is caused by mutations, usually sporadic, of the MECP2 gene located in the X chromosome.
In consequence to the serious cognitive and motor compromise, the RS patients have great difficulty in accomplishing day-to-day tasks.
The objective of this work is to evaluate the functional abilities in RS to help therapists in theirs treatments programs.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
64
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 04505-001
- Faculdades Metropolitanas Unidas
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
This study investigated only patients with Rett syndrome that matched the criteria for the classic form of the disease
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with Rett syndrome that matched the criteria for the classic form of the disease
Exclusion Criteria:
- Any other disease;
- Rett syndrome associated with other disease
- Rett syndrome that not that matched the criteria for the classic form of the disease
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
64
All Patients
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Carlos BM Monteiro, PhD, Faculdades Metropolitanas Unidas
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. marts 2008
Først opslået (Skøn)
7. marts 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. marts 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. marts 2008
Sidst verificeret
1. januar 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- monteiro
- monteiro1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .