Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv, randomiserad klinisk studie om effekterna av kaseinfosfopeptidamorf kalciumfosfatpasta (CPP-ACP) på plack, gingivit och vita fläckskador hos ortodontiska patienter - Del 1

8 maj 2023 uppdaterad av: University Hospital, Ghent

En prospektiv, randomiserad klinisk studie om effekterna av CPP-ACP-pasta på plack, gingivit och vita fläckskador hos ortodontiska patienter - Del 1

Inverkan av CPP-ACP-pasta på utvecklingen och uppkomsten av vita fläckskador hos ortodontiska patienter efter avlägsnande av de fasta apparaterna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

325

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • University Hospital Ghent

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 60 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • en eller flera vita fläckskador vid tidpunkten för borttagning av fasta apparater

Exklusions kriterier:

  • vita fläckar finns redan innan tandreglering påbörjas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
CPP-ACP (GC Tooth Mousse)
Enhet: CPP-ACP (GC Tooth Mousse)
Kalcium och fosfat
Experimentell: 2
CPP-ACP (GC MI Paste Plus)
Enhet: CPP-ACP (GC MI Paste Plus)
Kalcium, fosfat och fluor
Inget ingripande: 3
Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förbättring av opaciteten hos vita fläckar till en mer naturlig tandliknande genomskinlighet
Tidsram: Efter 6 månader
Efter 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Samarbetspartners

GC Europe

Utredare

  • Huvudutredare: Guy De Pauw, MD, PhD, University Hospital, Ghent

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

21 januari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

26 april 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

2 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2008/187 - Part 1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera