Preventive Health Practices in Women
15 december 2016 uppdaterad av: Ruth Carlos M.D., University of Michigan
The purpose of this study is to evaluate women's level of knowledge and health practices regarding cardiovascular health and identify barriers to appropriate health practice.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Increasingly, gender differences in manifestation of cardiovascular disease (CVD) and myocardial infarction (MI) are being reported.
Gender specific presentations of MI in particular have contributed to underdiagnosis of cardiac events in women.
Furthermore, previous studies from the 2002 Behavioral Risk Factors Screening Surveillance demonstrated decreased compliance with standard cardiovascular health practices in women compared to men.
We seek to validate these findings in a population of women undergoing screening mammography and annual gynecology visit to identify current state of knowledge regarding cardiovascular risk in women.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1418
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan Health System
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Prospective survey study on women who attend screening mammography and routine/annual gynecology visits to assess baseline knowledge regarding CVD.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Women attending screening mammography and gynecology visit.
Exclusion Criteria:
- Patient refusal to participate (assessed by non-submission of the completed survey).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observations
Women attending screening mammography and gynecology visit
|
Cardiovascular health.
|
|
A
Women attending their annual screening mammography and gynecology clinic visits.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
To validate findings in a population of women undergoing screening mammography and annual gynecology visit to identify current state of knowledge regarding cardiovascular risk in women.
Tidsram: To be determined later
|
To be determined later
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ruth Carlos, MD, University of Michigan
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juli 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juli 2008
Första postat (Uppskatta)
29 juli 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 december 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2016
Senast verifierad
1 december 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HUM00010173
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .