Preventive Health Practices in Women
15 de diciembre de 2016 actualizado por: Ruth Carlos M.D., University of Michigan
The purpose of this study is to evaluate women's level of knowledge and health practices regarding cardiovascular health and identify barriers to appropriate health practice.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Increasingly, gender differences in manifestation of cardiovascular disease (CVD) and myocardial infarction (MI) are being reported.
Gender specific presentations of MI in particular have contributed to underdiagnosis of cardiac events in women.
Furthermore, previous studies from the 2002 Behavioral Risk Factors Screening Surveillance demonstrated decreased compliance with standard cardiovascular health practices in women compared to men.
We seek to validate these findings in a population of women undergoing screening mammography and annual gynecology visit to identify current state of knowledge regarding cardiovascular risk in women.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1418
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan Health System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Prospective survey study on women who attend screening mammography and routine/annual gynecology visits to assess baseline knowledge regarding CVD.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women attending screening mammography and gynecology visit.
Exclusion Criteria:
- Patient refusal to participate (assessed by non-submission of the completed survey).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Observations
Women attending screening mammography and gynecology visit
|
Cardiovascular health.
|
|
A
Women attending their annual screening mammography and gynecology clinic visits.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
To validate findings in a population of women undergoing screening mammography and annual gynecology visit to identify current state of knowledge regarding cardiovascular risk in women.
Periodo de tiempo: To be determined later
|
To be determined later
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ruth Carlos, MD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00010173
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .