Preventive Health Practices in Women
15 декабря 2016 г. обновлено: Ruth Carlos M.D., University of Michigan
The purpose of this study is to evaluate women's level of knowledge and health practices regarding cardiovascular health and identify barriers to appropriate health practice.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Increasingly, gender differences in manifestation of cardiovascular disease (CVD) and myocardial infarction (MI) are being reported.
Gender specific presentations of MI in particular have contributed to underdiagnosis of cardiac events in women.
Furthermore, previous studies from the 2002 Behavioral Risk Factors Screening Surveillance demonstrated decreased compliance with standard cardiovascular health practices in women compared to men.
We seek to validate these findings in a population of women undergoing screening mammography and annual gynecology visit to identify current state of knowledge regarding cardiovascular risk in women.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1418
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Prospective survey study on women who attend screening mammography and routine/annual gynecology visits to assess baseline knowledge regarding CVD.
Описание
Inclusion Criteria:
- Women attending screening mammography and gynecology visit.
Exclusion Criteria:
- Patient refusal to participate (assessed by non-submission of the completed survey).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Observations
Women attending screening mammography and gynecology visit
|
Cardiovascular health.
|
|
A
Women attending their annual screening mammography and gynecology clinic visits.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To validate findings in a population of women undergoing screening mammography and annual gynecology visit to identify current state of knowledge regarding cardiovascular risk in women.
Временное ограничение: To be determined later
|
To be determined later
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ruth Carlos, MD, University of Michigan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00010173
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .