- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00724399
Preventive Health Practices in Women
15 december 2016 bijgewerkt door: Ruth Carlos M.D., University of Michigan
The purpose of this study is to evaluate women's level of knowledge and health practices regarding cardiovascular health and identify barriers to appropriate health practice.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Increasingly, gender differences in manifestation of cardiovascular disease (CVD) and myocardial infarction (MI) are being reported.
Gender specific presentations of MI in particular have contributed to underdiagnosis of cardiac events in women.
Furthermore, previous studies from the 2002 Behavioral Risk Factors Screening Surveillance demonstrated decreased compliance with standard cardiovascular health practices in women compared to men.
We seek to validate these findings in a population of women undergoing screening mammography and annual gynecology visit to identify current state of knowledge regarding cardiovascular risk in women.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1418
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University of Michigan Health System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Prospective survey study on women who attend screening mammography and routine/annual gynecology visits to assess baseline knowledge regarding CVD.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Women attending screening mammography and gynecology visit.
Exclusion Criteria:
- Patient refusal to participate (assessed by non-submission of the completed survey).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Observations
Women attending screening mammography and gynecology visit
|
Cardiovascular health.
|
A
Women attending their annual screening mammography and gynecology clinic visits.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
To validate findings in a population of women undergoing screening mammography and annual gynecology visit to identify current state of knowledge regarding cardiovascular risk in women.
Tijdsspanne: To be determined later
|
To be determined later
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ruth Carlos, MD, University of Michigan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juli 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juli 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
29 juli 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 december 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 december 2016
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HUM00010173
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Survey on womens health Issues.
-
Medical University of LublinVoltooidVerzakking van het bekkenorgaan | Seksuele functie abnormaalPolen
-
University of California, San DiegoSan Ysidro Health CenterWervingCOVID-19 | Covid-19-pandemieVerenigde Staten