- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00724399
Preventive Health Practices in Women
15. december 2016 opdateret af: Ruth Carlos M.D., University of Michigan
The purpose of this study is to evaluate women's level of knowledge and health practices regarding cardiovascular health and identify barriers to appropriate health practice.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Increasingly, gender differences in manifestation of cardiovascular disease (CVD) and myocardial infarction (MI) are being reported.
Gender specific presentations of MI in particular have contributed to underdiagnosis of cardiac events in women.
Furthermore, previous studies from the 2002 Behavioral Risk Factors Screening Surveillance demonstrated decreased compliance with standard cardiovascular health practices in women compared to men.
We seek to validate these findings in a population of women undergoing screening mammography and annual gynecology visit to identify current state of knowledge regarding cardiovascular risk in women.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1418
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Prospective survey study on women who attend screening mammography and routine/annual gynecology visits to assess baseline knowledge regarding CVD.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Women attending screening mammography and gynecology visit.
Exclusion Criteria:
- Patient refusal to participate (assessed by non-submission of the completed survey).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observations
Women attending screening mammography and gynecology visit
|
Cardiovascular health.
|
|
A
Women attending their annual screening mammography and gynecology clinic visits.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To validate findings in a population of women undergoing screening mammography and annual gynecology visit to identify current state of knowledge regarding cardiovascular risk in women.
Tidsramme: To be determined later
|
To be determined later
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ruth Carlos, MD, University of Michigan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juli 2008
Først opslået (Skøn)
29. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. december 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. december 2016
Sidst verificeret
1. december 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00010173
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada
Kliniske forsøg med Survey on womens health Issues.
-
Massachusetts General HospitalShriners Hospitals for ChildrenAfsluttetForbrændinger | TraumaForenede Stater
-
University of UtahNational Institute of Nursing Research (NINR)Rekruttering
-
Yale UniversityFood and Drug Administration (FDA)AfsluttetLivskvalitet | Lymfom | Kræft, bryst | Fysisk funktion | Patient Empowerment | PatientuddannelseForenede Stater
-
University Hospital, MontpellierAix Marseille Université; La Conception Hospital - Marseille - France; Public...AfsluttetPatienter, der præsenterer Essure Device Attributed SymptomerFrankrig
-
Medical University of LublinAfsluttet
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİAfsluttetTotal hofteudskiftning | Patientrapporterede resultaterTyrkiet (Türkiye)
-
Centre Hospitalier Metropole SavoieRekruttering
-
Istinye UniversityAfsluttetLivskvalitet | Fysisk aktivitet | SøvnkvalitetKalkun
-
Assiut UniversityUkendt
-
Rijnstate HospitalAfsluttetLidelse af knogletæthed og -struktur, uspecificeret | TilfredshedHolland