Ortokeratologi för Keratokonus
31 december 2008 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization
Orthokeratologi kontaktlinser för Keratokonus
För att undersöka en möjlig fördel med Orthokeratology kontaktlinser för att förbättra okorrigerad synskärpa hos keratokonuspatienter
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Jerusalem,, Israel, 91120
- : Hadassah Medical Organization,
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måttlig Keratokonus
- Inga apikala ärr
Exklusions kriterier:
- Avancerad Keratokonus
- Apikalt skrämmande
- Kontaktlinsintolerans
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Keratokonus
Ett öga av Keratokonuspatient
|
Bär orthokeratologilins i ena ögat på en keratokonuspatient
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Okorrigerad synskärpa
Tidsram: Efter 1 månad
|
Efter 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mängden förändring i hornhinnans videotopografi
Tidsram: Vid en månad
|
Vid en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2009
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 december 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 december 2008
Första postat (Uppskatta)
1 januari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 januari 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 december 2008
Senast verifierad
1 december 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- dvleyes-HMO-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .