Ortoceratologia para ceratocone
31 de dezembro de 2008 atualizado por: Hadassah Medical Organization
Lentes de contato ortoceratológicas para ceratocone
Investigar um possível benefício das lentes de contato Orthokeratology para melhorar a acuidade visual não corrigida de pacientes com ceratocone
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Jerusalem,, Israel, 91120
- : Hadassah Medical Organization,
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ceratocone moderado
- Sem cicatrizes apicais
Critério de exclusão:
- Ceratocone Avançado
- Cicatrização apical
- Intolerância a lentes de contato
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ceratocone
Um olho do paciente com ceratocone
|
Usando lentes Orthokeratology em um olho de um paciente com ceratocone
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Acuidade visual não corrigida
Prazo: Após 1 mês
|
Após 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Quantidade de mudança na videotopografia da córnea
Prazo: Em um mês
|
Em um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2009
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
1 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de dezembro de 2008
Última verificação
1 de dezembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- dvleyes-HMO-CTIL
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