District-based Mainstreaming Nutrition Project in Rural Pakistan (NF Nutrition)
8 januari 2018 uppdaterad av: Dr Zulfiqar Ahmed Bhutta, Aga Khan University
Scaling up Evidence-based Nutrition Interventions to Address Maternal and Child Health Outcomes in Pakistan: a District-based Demonstration Project in Rural Sindh
This study aims to provide evidence regarding the feasibility of integrating an enhanced maternal and child care health education package into the existing curricula of the National Program for Family Planning and Primary Health Care (LHW Program) and evaluating the feasibility of scaling-up as well as the impact on birth outcomes, nutritional status, morbidity patterns and overall survival patterns at the community level.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
This project aims to do the following:
- To evaluate the operational feasibility of integrating an enhanced health education and nutrition package into the existing curriculum of the National Program for FP/PHC (LHW Program)
- Impact of the implementation of the full package of evidence-based nutrition interventions on the nutrition status, morbidity patterns and overall survival patterns in the district
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
3000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sindh
-
Naushero Feroze, Sindh, Pakistan
- AKU-Peds Naushero Feroze Site Office
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Live born infants and young children from all registered pregnancies within participating villages and catchment population
- pregnant women
- Consent given by at least one of the parents
Exclusion Criteria:
- Children born with congenital malformations or serious birth injury
- Suspected non-compliance (mobile and poorly motivated parents).
- Failure to give consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Routine LHW Advice
Arm receiving routine advice by their local Lady Health Workers (LHWs)
|
|
|
Aktiv komparator: Enhanced LHW Advice
Arm receiving enhanced nutrition and health advice from the local Lady Health Workers (LHWs)during their routine community visits.
|
Enhanced Nutritional education/counseling to mothers on the following topics: During Pregnancy: diet during pregnancy; antenatal care; iron tablets; colostrum Postpartum period: difficulties during lactation; diet during lactation; EBF; childhood vaccination; newborn care Complementary Feeding General Health: vitamin A; diarrhea management; iodine; hygiene for health; protection from malaria; ARI & protection against ARI |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
mother pregnancy weight gain in 3rd trimester
Tidsram: at time of enrollment, 2 weeks before delivery
|
at time of enrollment, 2 weeks before delivery
|
|
mothers Hb level
Tidsram: at time of enrollment, 2 weeks before delivery
|
at time of enrollment, 2 weeks before delivery
|
|
child's birthweight
Tidsram: at birth
|
at birth
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
young child's growth
Tidsram: 0, 3, 6, 12, 18 mths, at end of study
|
0, 3, 6, 12, 18 mths, at end of study
|
|
dietary diversity of CF
Tidsram: 6 mths, 9mths, 12mths, 18 mths
|
6 mths, 9mths, 12mths, 18 mths
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 januari 2009
Första postat (Uppskatta)
5 januari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 753-Ped/ERC-07
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .