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District-based Mainstreaming Nutrition Project in Rural Pakistan (NF Nutrition)

8 janvier 2018 mis à jour par: Dr Zulfiqar Ahmed Bhutta, Aga Khan University

Scaling up Evidence-based Nutrition Interventions to Address Maternal and Child Health Outcomes in Pakistan: a District-based Demonstration Project in Rural Sindh

This study aims to provide evidence regarding the feasibility of integrating an enhanced maternal and child care health education package into the existing curricula of the National Program for Family Planning and Primary Health Care (LHW Program) and evaluating the feasibility of scaling-up as well as the impact on birth outcomes, nutritional status, morbidity patterns and overall survival patterns at the community level.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This project aims to do the following:

  • To evaluate the operational feasibility of integrating an enhanced health education and nutrition package into the existing curriculum of the National Program for FP/PHC (LHW Program)
  • Impact of the implementation of the full package of evidence-based nutrition interventions on the nutrition status, morbidity patterns and overall survival patterns in the district

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Sindh
      • Naushero Feroze, Sindh, Pakistan
        • AKU-Peds Naushero Feroze Site Office

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Live born infants and young children from all registered pregnancies within participating villages and catchment population
  • pregnant women
  • Consent given by at least one of the parents

Exclusion Criteria:

  • Children born with congenital malformations or serious birth injury
  • Suspected non-compliance (mobile and poorly motivated parents).
  • Failure to give consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Routine LHW Advice
Arm receiving routine advice by their local Lady Health Workers (LHWs)
Comparateur actif: Enhanced LHW Advice
Arm receiving enhanced nutrition and health advice from the local Lady Health Workers (LHWs)during their routine community visits.
Comportemental: Enhanced education

Enhanced Nutritional education/counseling to mothers on the following topics:

During Pregnancy: diet during pregnancy; antenatal care; iron tablets; colostrum Postpartum period: difficulties during lactation; diet during lactation; EBF; childhood vaccination; newborn care Complementary Feeding General Health: vitamin A; diarrhea management; iodine; hygiene for health; protection from malaria; ARI & protection against ARI

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
mother pregnancy weight gain in 3rd trimester
Délai: at time of enrollment, 2 weeks before delivery
at time of enrollment, 2 weeks before delivery
mothers Hb level
Délai: at time of enrollment, 2 weeks before delivery
at time of enrollment, 2 weeks before delivery
child's birthweight
Délai: at birth
at birth

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
young child's growth
Délai: 0, 3, 6, 12, 18 mths, at end of study
0, 3, 6, 12, 18 mths, at end of study
dietary diversity of CF
Délai: 6 mths, 9mths, 12mths, 18 mths
6 mths, 9mths, 12mths, 18 mths

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aga Khan University

Collaborateurs

International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
National Lady Health Workers Programme, Government of Pakistan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2009

Première publication (Estimation)

5 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 753-Ped/ERC-07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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