District-based Mainstreaming Nutrition Project in Rural Pakistan (NF Nutrition)
8 januari 2018 bijgewerkt door: Dr Zulfiqar Ahmed Bhutta, Aga Khan University
Scaling up Evidence-based Nutrition Interventions to Address Maternal and Child Health Outcomes in Pakistan: a District-based Demonstration Project in Rural Sindh
This study aims to provide evidence regarding the feasibility of integrating an enhanced maternal and child care health education package into the existing curricula of the National Program for Family Planning and Primary Health Care (LHW Program) and evaluating the feasibility of scaling-up as well as the impact on birth outcomes, nutritional status, morbidity patterns and overall survival patterns at the community level.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
This project aims to do the following:
- To evaluate the operational feasibility of integrating an enhanced health education and nutrition package into the existing curriculum of the National Program for FP/PHC (LHW Program)
- Impact of the implementation of the full package of evidence-based nutrition interventions on the nutrition status, morbidity patterns and overall survival patterns in the district
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
3000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Naushero Feroze, Sindh, Pakistan
- AKU-Peds Naushero Feroze Site Office
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Live born infants and young children from all registered pregnancies within participating villages and catchment population
- pregnant women
- Consent given by at least one of the parents
Exclusion Criteria:
- Children born with congenital malformations or serious birth injury
- Suspected non-compliance (mobile and poorly motivated parents).
- Failure to give consent
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Routine LHW Advice
Arm receiving routine advice by their local Lady Health Workers (LHWs)
|
|
|
Actieve vergelijker: Enhanced LHW Advice
Arm receiving enhanced nutrition and health advice from the local Lady Health Workers (LHWs)during their routine community visits.
|
Enhanced Nutritional education/counseling to mothers on the following topics: During Pregnancy: diet during pregnancy; antenatal care; iron tablets; colostrum Postpartum period: difficulties during lactation; diet during lactation; EBF; childhood vaccination; newborn care Complementary Feeding General Health: vitamin A; diarrhea management; iodine; hygiene for health; protection from malaria; ARI & protection against ARI |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
mother pregnancy weight gain in 3rd trimester
Tijdsspanne: at time of enrollment, 2 weeks before delivery
|
at time of enrollment, 2 weeks before delivery
|
|
mothers Hb level
Tijdsspanne: at time of enrollment, 2 weeks before delivery
|
at time of enrollment, 2 weeks before delivery
|
|
child's birthweight
Tijdsspanne: at birth
|
at birth
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
young child's growth
Tijdsspanne: 0, 3, 6, 12, 18 mths, at end of study
|
0, 3, 6, 12, 18 mths, at end of study
|
|
dietary diversity of CF
Tijdsspanne: 6 mths, 9mths, 12mths, 18 mths
|
6 mths, 9mths, 12mths, 18 mths
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
5 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 januari 2018
Laatst geverifieerd
1 januari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 753-Ped/ERC-07
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .