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District-based Mainstreaming Nutrition Project in Rural Pakistan (NF Nutrition)

8 de janeiro de 2018 atualizado por: Dr Zulfiqar Ahmed Bhutta, Aga Khan University

Scaling up Evidence-based Nutrition Interventions to Address Maternal and Child Health Outcomes in Pakistan: a District-based Demonstration Project in Rural Sindh

This study aims to provide evidence regarding the feasibility of integrating an enhanced maternal and child care health education package into the existing curricula of the National Program for Family Planning and Primary Health Care (LHW Program) and evaluating the feasibility of scaling-up as well as the impact on birth outcomes, nutritional status, morbidity patterns and overall survival patterns at the community level.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This project aims to do the following:

  • To evaluate the operational feasibility of integrating an enhanced health education and nutrition package into the existing curriculum of the National Program for FP/PHC (LHW Program)
  • Impact of the implementation of the full package of evidence-based nutrition interventions on the nutrition status, morbidity patterns and overall survival patterns in the district

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

3000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Naushero Feroze, Sindh, Paquistão
        • AKU-Peds Naushero Feroze Site Office

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Live born infants and young children from all registered pregnancies within participating villages and catchment population
  • pregnant women
  • Consent given by at least one of the parents

Exclusion Criteria:

  • Children born with congenital malformations or serious birth injury
  • Suspected non-compliance (mobile and poorly motivated parents).
  • Failure to give consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Routine LHW Advice
Arm receiving routine advice by their local Lady Health Workers (LHWs)
Comparador Ativo: Enhanced LHW Advice
Arm receiving enhanced nutrition and health advice from the local Lady Health Workers (LHWs)during their routine community visits.

Enhanced Nutritional education/counseling to mothers on the following topics:

During Pregnancy: diet during pregnancy; antenatal care; iron tablets; colostrum Postpartum period: difficulties during lactation; diet during lactation; EBF; childhood vaccination; newborn care Complementary Feeding General Health: vitamin A; diarrhea management; iodine; hygiene for health; protection from malaria; ARI & protection against ARI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
mother pregnancy weight gain in 3rd trimester
Prazo: at time of enrollment, 2 weeks before delivery
at time of enrollment, 2 weeks before delivery
mothers Hb level
Prazo: at time of enrollment, 2 weeks before delivery
at time of enrollment, 2 weeks before delivery
child's birthweight
Prazo: at birth
at birth

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
young child's growth
Prazo: 0, 3, 6, 12, 18 mths, at end of study
0, 3, 6, 12, 18 mths, at end of study
dietary diversity of CF
Prazo: 6 mths, 9mths, 12mths, 18 mths
6 mths, 9mths, 12mths, 18 mths

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 753-Ped/ERC-07

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Enhanced education

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