Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CyberSenga: Internet-based HIV Prevention in Uganda

CyberSenga: Harnessing the Power of the Internet to Prevent HIV in Ugandan Youth

The investigators propose to design and test an Internet-based HIV prevention program for adolescents in Uganda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HIV/AIDS is a major contributor to morbidity and mortality in Uganda. Despite aggressive advances in HIV prevention efforts, recent data suggest that HIV prevalence is increasing generally, and HIV knowledge, a direct contributor to behavior, is on the decline among young people specifically as compared to a decade ago.

The Internet is a promising mode of intervention delivery in resource poor-settings because the costs associated with scaling up are minimal; dissemination online is the same if one person or 100,000 people use the program. Just as important, it provides access to important health information in a stigma-free, anonymous atmosphere. Our recent data indicate that 45% of adolescents in Mbarara, Uganda have used the Internet, 78% of whom went online at least once in the previous week. Eighty-one percent of respondents in the same survey indicated they would go to an HIV prevention web site if it existed. Based upon these data, we propose to develop a culturally appropriate, Internet-based HIV prevention program designed specifically for Ugandan adolescents between the ages of 12 and 18 years. Our specific aims are as follows:

Specific Aim 1: Design a 6-hour, Internet-based HIV prevention program for adolescents. Content will be culturally tailored to the HIV preventive information, motivation, and behavioral skills needs of Ugandan adolescents.

Specific Aim 2: Test the intervention in a randomized controlled trial (n=500) among adolescents attending grades Secondary 1-4 (similar to US high school grades 8th - 11th) at day schools in Mbarara.

This project has the potential to develop low-cost and salable interventions to HIV transmission risk behaviors among adolescents in Uganda.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

366

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mbarara, Uganda
        • Internet Solutions for Kids Uganda, Limited

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Enrollment in grades Secondary 1 through 4 at a partner secondary school
  • Having used a computer or the Internet at least once in the past year
  • Not having been part of the intervention development activities
  • Caregiver informed permission and adolescent informed assent

Exclusion Criteria:

  • none

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CyberSenga
6-module HIV prevention program tailored for adolescents in Uganda
Internet-based HIV prevention program
Inget ingripande: Control
"treatment as usual" - the sexual health education adolescents currently receive in secondary school

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sex Without a Condom as Assessed by Self-report
Tidsram: 6-months post-intervention
Unprotected sex (i.e., vaginal or anal sex without a condom) in the past three months
6-months post-intervention
Sexual Abstinence
Tidsram: 6-months post-intervention
Not having had vaginal or anal sex in the past three months
6-months post-intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Abstinence at Three-month Follow-up
Tidsram: 3 months post-intervention
Sexual abstinence (i.e., not having vaginal or anal sex) in the past 90 days
3 months post-intervention
Unprotected Sex at Three-month Follow-up
Tidsram: 3 months post-intervention
Ever had vaginal or anal sex without a condom in the past 90 days
3 months post-intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

21 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ISK-NIH-MH080662
  • 5R01MH080662 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Studiedata/dokument

  1. Intervention website
  2. Informerat samtycke
    Informationskommentarer: All study documents (consent form, surveys, etc) are available for free download at the study site

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera