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CyberSenga: Internet-based HIV Prevention in Uganda

29 de junio de 2016 actualizado por: Center for Innovative Public Health Research

CyberSenga: Harnessing the Power of the Internet to Prevent HIV in Ugandan Youth

The investigators propose to design and test an Internet-based HIV prevention program for adolescents in Uganda.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

HIV/AIDS is a major contributor to morbidity and mortality in Uganda. Despite aggressive advances in HIV prevention efforts, recent data suggest that HIV prevalence is increasing generally, and HIV knowledge, a direct contributor to behavior, is on the decline among young people specifically as compared to a decade ago.

The Internet is a promising mode of intervention delivery in resource poor-settings because the costs associated with scaling up are minimal; dissemination online is the same if one person or 100,000 people use the program. Just as important, it provides access to important health information in a stigma-free, anonymous atmosphere. Our recent data indicate that 45% of adolescents in Mbarara, Uganda have used the Internet, 78% of whom went online at least once in the previous week. Eighty-one percent of respondents in the same survey indicated they would go to an HIV prevention web site if it existed. Based upon these data, we propose to develop a culturally appropriate, Internet-based HIV prevention program designed specifically for Ugandan adolescents between the ages of 12 and 18 years. Our specific aims are as follows:

Specific Aim 1: Design a 6-hour, Internet-based HIV prevention program for adolescents. Content will be culturally tailored to the HIV preventive information, motivation, and behavioral skills needs of Ugandan adolescents.

Specific Aim 2: Test the intervention in a randomized controlled trial (n=500) among adolescents attending grades Secondary 1-4 (similar to US high school grades 8th - 11th) at day schools in Mbarara.

This project has the potential to develop low-cost and salable interventions to HIV transmission risk behaviors among adolescents in Uganda.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

366

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mbarara, Uganda
        • Internet Solutions for Kids Uganda, Limited

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Enrollment in grades Secondary 1 through 4 at a partner secondary school
  • Having used a computer or the Internet at least once in the past year
  • Not having been part of the intervention development activities
  • Caregiver informed permission and adolescent informed assent

Exclusion Criteria:

  • none

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CyberSenga
6-module HIV prevention program tailored for adolescents in Uganda
Internet-based HIV prevention program
Sin intervención: Control
"treatment as usual" - the sexual health education adolescents currently receive in secondary school

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sex Without a Condom as Assessed by Self-report
Periodo de tiempo: 6-months post-intervention
Unprotected sex (i.e., vaginal or anal sex without a condom) in the past three months
6-months post-intervention
Sexual Abstinence
Periodo de tiempo: 6-months post-intervention
Not having had vaginal or anal sex in the past three months
6-months post-intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Abstinence at Three-month Follow-up
Periodo de tiempo: 3 months post-intervention
Sexual abstinence (i.e., not having vaginal or anal sex) in the past 90 days
3 months post-intervention
Unprotected Sex at Three-month Follow-up
Periodo de tiempo: 3 months post-intervention
Ever had vaginal or anal sex without a condom in the past 90 days
3 months post-intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ISK-NIH-MH080662
  • 5R01MH080662 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Datos del estudio/Documentos

  1. Intervention website
  2. Formulario de consentimiento informado
    Comentarios de información: All study documents (consent form, surveys, etc) are available for free download at the study site

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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