Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CyberSenga: Internet-based HIV Prevention in Uganda

29 juni 2016 bijgewerkt door: Center for Innovative Public Health Research

CyberSenga: Harnessing the Power of the Internet to Prevent HIV in Ugandan Youth

The investigators propose to design and test an Internet-based HIV prevention program for adolescents in Uganda.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HIV/AIDS is a major contributor to morbidity and mortality in Uganda. Despite aggressive advances in HIV prevention efforts, recent data suggest that HIV prevalence is increasing generally, and HIV knowledge, a direct contributor to behavior, is on the decline among young people specifically as compared to a decade ago.

The Internet is a promising mode of intervention delivery in resource poor-settings because the costs associated with scaling up are minimal; dissemination online is the same if one person or 100,000 people use the program. Just as important, it provides access to important health information in a stigma-free, anonymous atmosphere. Our recent data indicate that 45% of adolescents in Mbarara, Uganda have used the Internet, 78% of whom went online at least once in the previous week. Eighty-one percent of respondents in the same survey indicated they would go to an HIV prevention web site if it existed. Based upon these data, we propose to develop a culturally appropriate, Internet-based HIV prevention program designed specifically for Ugandan adolescents between the ages of 12 and 18 years. Our specific aims are as follows:

Specific Aim 1: Design a 6-hour, Internet-based HIV prevention program for adolescents. Content will be culturally tailored to the HIV preventive information, motivation, and behavioral skills needs of Ugandan adolescents.

Specific Aim 2: Test the intervention in a randomized controlled trial (n=500) among adolescents attending grades Secondary 1-4 (similar to US high school grades 8th - 11th) at day schools in Mbarara.

This project has the potential to develop low-cost and salable interventions to HIV transmission risk behaviors among adolescents in Uganda.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

366

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oeganda
      • Mbarara, Oeganda
        • Internet Solutions for Kids Uganda, Limited

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Enrollment in grades Secondary 1 through 4 at a partner secondary school
  • Having used a computer or the Internet at least once in the past year
  • Not having been part of the intervention development activities
  • Caregiver informed permission and adolescent informed assent

Exclusion Criteria:

  • none

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CyberSenga
6-module HIV prevention program tailored for adolescents in Uganda
Gedragsmatig: CyberSenga
Internet-based HIV prevention program
Geen tussenkomst: Control
"treatment as usual" - the sexual health education adolescents currently receive in secondary school

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sex Without a Condom as Assessed by Self-report
Tijdsspanne: 6-months post-intervention
Unprotected sex (i.e., vaginal or anal sex without a condom) in the past three months
6-months post-intervention
Sexual Abstinence
Tijdsspanne: 6-months post-intervention
Not having had vaginal or anal sex in the past three months
6-months post-intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Abstinence at Three-month Follow-up
Tijdsspanne: 3 months post-intervention
Sexual abstinence (i.e., not having vaginal or anal sex) in the past 90 days
3 months post-intervention
Unprotected Sex at Three-month Follow-up
Tijdsspanne: 3 months post-intervention
Ever had vaginal or anal sex without a condom in the past 90 days
3 months post-intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Center for Innovative Public Health Research

Medewerkers

University of Colorado, Denver
National Institute of Mental Health (NIMH)
Harvard University
Mbarara University of Science and Technology
Internet Solutions for Kids Uganda, Limited

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michele Ybarra, MPH PhD, Center for Innovative Public Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

21 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ISK-NIH-MH080662
  • 5R01MH080662 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Intervention website
  2. Formulier geïnformeerde toestemming
    Informatie opmerkingen: All study documents (consent form, surveys, etc) are available for free download at the study site

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren