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CyberSenga: Internet-based HIV Prevention in Uganda

29. Juni 2016 aktualisiert von: Center for Innovative Public Health Research

CyberSenga: Harnessing the Power of the Internet to Prevent HIV in Ugandan Youth

The investigators propose to design and test an Internet-based HIV prevention program for adolescents in Uganda.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HIV/AIDS is a major contributor to morbidity and mortality in Uganda. Despite aggressive advances in HIV prevention efforts, recent data suggest that HIV prevalence is increasing generally, and HIV knowledge, a direct contributor to behavior, is on the decline among young people specifically as compared to a decade ago.

The Internet is a promising mode of intervention delivery in resource poor-settings because the costs associated with scaling up are minimal; dissemination online is the same if one person or 100,000 people use the program. Just as important, it provides access to important health information in a stigma-free, anonymous atmosphere. Our recent data indicate that 45% of adolescents in Mbarara, Uganda have used the Internet, 78% of whom went online at least once in the previous week. Eighty-one percent of respondents in the same survey indicated they would go to an HIV prevention web site if it existed. Based upon these data, we propose to develop a culturally appropriate, Internet-based HIV prevention program designed specifically for Ugandan adolescents between the ages of 12 and 18 years. Our specific aims are as follows:

Specific Aim 1: Design a 6-hour, Internet-based HIV prevention program for adolescents. Content will be culturally tailored to the HIV preventive information, motivation, and behavioral skills needs of Ugandan adolescents.

Specific Aim 2: Test the intervention in a randomized controlled trial (n=500) among adolescents attending grades Secondary 1-4 (similar to US high school grades 8th - 11th) at day schools in Mbarara.

This project has the potential to develop low-cost and salable interventions to HIV transmission risk behaviors among adolescents in Uganda.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

366

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mbarara, Uganda
        • Internet Solutions for Kids Uganda, Limited

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Enrollment in grades Secondary 1 through 4 at a partner secondary school
  • Having used a computer or the Internet at least once in the past year
  • Not having been part of the intervention development activities
  • Caregiver informed permission and adolescent informed assent

Exclusion Criteria:

  • none

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CyberSenga
6-module HIV prevention program tailored for adolescents in Uganda
Internet-based HIV prevention program
Kein Eingriff: Control
"treatment as usual" - the sexual health education adolescents currently receive in secondary school

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sex Without a Condom as Assessed by Self-report
Zeitfenster: 6-months post-intervention
Unprotected sex (i.e., vaginal or anal sex without a condom) in the past three months
6-months post-intervention
Sexual Abstinence
Zeitfenster: 6-months post-intervention
Not having had vaginal or anal sex in the past three months
6-months post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abstinence at Three-month Follow-up
Zeitfenster: 3 months post-intervention
Sexual abstinence (i.e., not having vaginal or anal sex) in the past 90 days
3 months post-intervention
Unprotected Sex at Three-month Follow-up
Zeitfenster: 3 months post-intervention
Ever had vaginal or anal sex without a condom in the past 90 days
3 months post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ISK-NIH-MH080662
  • 5R01MH080662 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Studiendaten/Dokumente

  1. Intervention website
  2. Einwilligungserklärung
    Informationskommentare: All study documents (consent form, surveys, etc) are available for free download at the study site

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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