- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00911482
Production of Free Fatty Acids From Blood Triglycerides
6 november 2012 uppdaterad av: Mayo Clinic
FFA Production From Triglyceride-Rich Lipoproteins
The overall hypothesis of these studies is that circulating triglycerides, coming primarily from fat in the diet, are an important source of free fatty acids.
Free fatty acids are the major fat fuel in the body, and when they are elevated in the blood they are thought to raise the risk of cardiovascular disease by causing insulin resistance (in some cases leading to diabetes), raising blood pressure, and other effects.
The investigator will use sophisticated methods for tracing triglycerides and free fatty acids in the blood.
These methods involve the administration of low doses of radioactive and stable isotopes of naturally occurring fats.
The studies will determine the contribution of triglycerides to free fatty acids in normal people and also in people with diabetes.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Lipid energy is transported in the blood in several forms, including chylomicrons and free fatty acids (FFA).
Chylomicrons are key elements in the absorption and storage of dietary fat, and also play a role in the pathogenesis of atherosclerosis via the production of remnant particles, but their role as a direct fuel source has not been explored.
FFA are the major lipid fuel in the body, and increases in their concentration have been shown to cause insulin resistance, endothelial dysfunction and increases in the production of very low density lipoproteins.
FFA are released into the blood through the action of hormone sensitive lipase on triglyceride stores in fat cells.
Very little is known about the role of chylomicrons in FFA metabolism, but the potential contribution of chylomicrons to FFA is considerable, especially in people who consume high fat diets.
Initial studies indicate that in addition to the role of chylomicrons in fat storage, a portion of chylomicron fatty acids are released as FFA in a process called "spillover".
These studies indicate that the contribution of chylomicrons to FFA is increased in type 2 diabetes.
A study of spillover in the splanchnic bed found very high rates of splanchnic spillover in overweight and obese individuals with hypertriglyceridemia. Extremely accurate and precise methods have been developed by the investigator for the measurement of the concentration and specific activity of FFA and chylomicron triglyceride fatty acids in plasma.
In addition, a tracer method for accurately determining the kinetics of chylomicrons has been developed.
In the proposed studies, the tracer technique will be used to systematically investigate the contribution of chylomicrons to total FFA availability.
The technique will be applied to normal subjects at rest and after exercise, as well as subjects with type 2 diabetes mellitus and hypertriglyceridemia. Specifically, these studies will: 1) determine whether weight loss in people with type 2 diabetes reduces spillover from chylomicrons; 2) determine whether acute lowering of FFA with insulin infusion reduces spillover in nondiabetic individuals with dyslipidemia; 3) determine whether noninsulin-mediated lowering of FFA reduces spillover in diabetic individuals with dyslipidemia, and 4) determine whether obese, insulin-resistant individuals have increased spillover in the splanchnic bed.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
16
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
35 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Volunteers from the region around Rochester, Minnesota who meet the inclusion criteria will be recruited.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes
- Atherogenic dyslipidemia
- Obesity
Exclusion Criteria:
- Kidney disease
- Liver disease
- Coronary artery disease
- Retinopathy
- Neuropathy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Diabetes/weight loss
12 individuals with type 2 diabetes and hypertriglyceridemia
|
|
Nondiabetic/hypertriglyceridemic
10 insulin resistant nondiabetic individuals with dyslipidemia
|
|
Normotensive/nondiabetic
10 insulin resistant, normotensive, nondiabetic individuals
|
|
Insulin resistant/dyslipidemic
14 insulin resistant nondiabetic individuals with dyslipidemia
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Spillover of free fatty acids from chylomicrons
Tidsram: Measured at 1 to 6 days
|
Measured at 1 to 6 days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: John M. Miles, MD, Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 maj 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
2 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 november 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2012
Senast verifierad
1 november 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 08-001493
- R01HL067933 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .