Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Production of Free Fatty Acids From Blood Triglycerides

6. November 2012 aktualisiert von: Mayo Clinic

FFA Production From Triglyceride-Rich Lipoproteins

The overall hypothesis of these studies is that circulating triglycerides, coming primarily from fat in the diet, are an important source of free fatty acids. Free fatty acids are the major fat fuel in the body, and when they are elevated in the blood they are thought to raise the risk of cardiovascular disease by causing insulin resistance (in some cases leading to diabetes), raising blood pressure, and other effects. The investigator will use sophisticated methods for tracing triglycerides and free fatty acids in the blood. These methods involve the administration of low doses of radioactive and stable isotopes of naturally occurring fats. The studies will determine the contribution of triglycerides to free fatty acids in normal people and also in people with diabetes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Lipid energy is transported in the blood in several forms, including chylomicrons and free fatty acids (FFA). Chylomicrons are key elements in the absorption and storage of dietary fat, and also play a role in the pathogenesis of atherosclerosis via the production of remnant particles, but their role as a direct fuel source has not been explored. FFA are the major lipid fuel in the body, and increases in their concentration have been shown to cause insulin resistance, endothelial dysfunction and increases in the production of very low density lipoproteins. FFA are released into the blood through the action of hormone sensitive lipase on triglyceride stores in fat cells. Very little is known about the role of chylomicrons in FFA metabolism, but the potential contribution of chylomicrons to FFA is considerable, especially in people who consume high fat diets. Initial studies indicate that in addition to the role of chylomicrons in fat storage, a portion of chylomicron fatty acids are released as FFA in a process called "spillover". These studies indicate that the contribution of chylomicrons to FFA is increased in type 2 diabetes. A study of spillover in the splanchnic bed found very high rates of splanchnic spillover in overweight and obese individuals with hypertriglyceridemia. Extremely accurate and precise methods have been developed by the investigator for the measurement of the concentration and specific activity of FFA and chylomicron triglyceride fatty acids in plasma. In addition, a tracer method for accurately determining the kinetics of chylomicrons has been developed. In the proposed studies, the tracer technique will be used to systematically investigate the contribution of chylomicrons to total FFA availability. The technique will be applied to normal subjects at rest and after exercise, as well as subjects with type 2 diabetes mellitus and hypertriglyceridemia. Specifically, these studies will: 1) determine whether weight loss in people with type 2 diabetes reduces spillover from chylomicrons; 2) determine whether acute lowering of FFA with insulin infusion reduces spillover in nondiabetic individuals with dyslipidemia; 3) determine whether noninsulin-mediated lowering of FFA reduces spillover in diabetic individuals with dyslipidemia, and 4) determine whether obese, insulin-resistant individuals have increased spillover in the splanchnic bed.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Volunteers from the region around Rochester, Minnesota who meet the inclusion criteria will be recruited.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes
  • Atherogenic dyslipidemia
  • Obesity

Exclusion Criteria:

  • Kidney disease
  • Liver disease
  • Coronary artery disease
  • Retinopathy
  • Neuropathy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Diabetes/weight loss
12 individuals with type 2 diabetes and hypertriglyceridemia
Nondiabetic/hypertriglyceridemic
10 insulin resistant nondiabetic individuals with dyslipidemia
Normotensive/nondiabetic
10 insulin resistant, normotensive, nondiabetic individuals
Insulin resistant/dyslipidemic
14 insulin resistant nondiabetic individuals with dyslipidemia

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Spillover of free fatty acids from chylomicrons
Zeitfenster: Measured at 1 to 6 days
Measured at 1 to 6 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: John M. Miles, MD, Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. November 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes mellitus, Typ 2

3
Abonnieren