Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Production of Free Fatty Acids From Blood Triglycerides

6 november 2012 bijgewerkt door: Mayo Clinic

FFA Production From Triglyceride-Rich Lipoproteins

The overall hypothesis of these studies is that circulating triglycerides, coming primarily from fat in the diet, are an important source of free fatty acids. Free fatty acids are the major fat fuel in the body, and when they are elevated in the blood they are thought to raise the risk of cardiovascular disease by causing insulin resistance (in some cases leading to diabetes), raising blood pressure, and other effects. The investigator will use sophisticated methods for tracing triglycerides and free fatty acids in the blood. These methods involve the administration of low doses of radioactive and stable isotopes of naturally occurring fats. The studies will determine the contribution of triglycerides to free fatty acids in normal people and also in people with diabetes.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lipid energy is transported in the blood in several forms, including chylomicrons and free fatty acids (FFA). Chylomicrons are key elements in the absorption and storage of dietary fat, and also play a role in the pathogenesis of atherosclerosis via the production of remnant particles, but their role as a direct fuel source has not been explored. FFA are the major lipid fuel in the body, and increases in their concentration have been shown to cause insulin resistance, endothelial dysfunction and increases in the production of very low density lipoproteins. FFA are released into the blood through the action of hormone sensitive lipase on triglyceride stores in fat cells. Very little is known about the role of chylomicrons in FFA metabolism, but the potential contribution of chylomicrons to FFA is considerable, especially in people who consume high fat diets. Initial studies indicate that in addition to the role of chylomicrons in fat storage, a portion of chylomicron fatty acids are released as FFA in a process called "spillover". These studies indicate that the contribution of chylomicrons to FFA is increased in type 2 diabetes. A study of spillover in the splanchnic bed found very high rates of splanchnic spillover in overweight and obese individuals with hypertriglyceridemia. Extremely accurate and precise methods have been developed by the investigator for the measurement of the concentration and specific activity of FFA and chylomicron triglyceride fatty acids in plasma. In addition, a tracer method for accurately determining the kinetics of chylomicrons has been developed. In the proposed studies, the tracer technique will be used to systematically investigate the contribution of chylomicrons to total FFA availability. The technique will be applied to normal subjects at rest and after exercise, as well as subjects with type 2 diabetes mellitus and hypertriglyceridemia. Specifically, these studies will: 1) determine whether weight loss in people with type 2 diabetes reduces spillover from chylomicrons; 2) determine whether acute lowering of FFA with insulin infusion reduces spillover in nondiabetic individuals with dyslipidemia; 3) determine whether noninsulin-mediated lowering of FFA reduces spillover in diabetic individuals with dyslipidemia, and 4) determine whether obese, insulin-resistant individuals have increased spillover in the splanchnic bed.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volunteers from the region around Rochester, Minnesota who meet the inclusion criteria will be recruited.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes
  • Atherogenic dyslipidemia
  • Obesity

Exclusion Criteria:

  • Kidney disease
  • Liver disease
  • Coronary artery disease
  • Retinopathy
  • Neuropathy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Diabetes/weight loss
12 individuals with type 2 diabetes and hypertriglyceridemia
Nondiabetic/hypertriglyceridemic
10 insulin resistant nondiabetic individuals with dyslipidemia
Normotensive/nondiabetic
10 insulin resistant, normotensive, nondiabetic individuals
Insulin resistant/dyslipidemic
14 insulin resistant nondiabetic individuals with dyslipidemia

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Spillover of free fatty acids from chylomicrons
Tijdsspanne: Measured at 1 to 6 days
Measured at 1 to 6 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John M. Miles, MD, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

2 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2012

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus, type 2

3
Abonneren