- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00929552
Effect of Fish Oil on Markers of the Metabolic Syndrome in Overweight Adolescent Boys (TeenFisk)
Effect of n-3 LCPUFAs on Weight Reduction and Metabolic Syndrome.
The aim of the study is to investigate if dietary fish oil has a beneficial effect on blood pressure, insulin sensitivity, blood lipid profile, body composition and metabolic rate in healthy, but slightly overweight, teenage boys.
We hypothesized that the n-3 long chain polyunsaturated fatty acids from fish oil might have greater effect during growth and development, as intervention trials studying the effect of fish oil on babies have shown greater effects than in adults.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Frederiksberg, Danmark, 1958
- Department of Human Nutrition
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Weight above the 90th percentile for height and age.
Exclusion Criteria:
- Smoking, severe illnesses.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fish oil
Daily dose = 6g fish oil baked into rye bread and wheat rolls.
Participants were asked to consume two slices of rye bread and one wheat roll pr day.
The fish oil was micro-incapsulated.
|
6g pr day.
|
|
Aktiv komparator: Vegetable oil (Mix of canola, palm and soy oil)
Daily dose = 6g vegetable oil baked into rye bread and wheat rolls.
Participants were asked to consume two slices of rye bread and one wheat roll pr day.
|
6g pr day.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Markers of the metabolic syndrome. Blood pressure, insulin sensitivity, HDL-cholesterol and triacylglycerol.
Tidsram: Intervention period = 16 weeks
|
Intervention period = 16 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Body composition
Tidsram: 16 weeks
|
16 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lotte Lauritzen, ph.d., University of Copenhagen
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- D202
- H-A-2007-0055
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .