- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00929552
Effect of Fish Oil on Markers of the Metabolic Syndrome in Overweight Adolescent Boys (TeenFisk)
Effect of n-3 LCPUFAs on Weight Reduction and Metabolic Syndrome.
The aim of the study is to investigate if dietary fish oil has a beneficial effect on blood pressure, insulin sensitivity, blood lipid profile, body composition and metabolic rate in healthy, but slightly overweight, teenage boys.
We hypothesized that the n-3 long chain polyunsaturated fatty acids from fish oil might have greater effect during growth and development, as intervention trials studying the effect of fish oil on babies have shown greater effects than in adults.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Frederiksberg, Dänemark, 1958
- Department of Human Nutrition
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Weight above the 90th percentile for height and age.
Exclusion Criteria:
- Smoking, severe illnesses.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Fish oil
Daily dose = 6g fish oil baked into rye bread and wheat rolls.
Participants were asked to consume two slices of rye bread and one wheat roll pr day.
The fish oil was micro-incapsulated.
|
6g pr day.
|
Aktiver Komparator: Vegetable oil (Mix of canola, palm and soy oil)
Daily dose = 6g vegetable oil baked into rye bread and wheat rolls.
Participants were asked to consume two slices of rye bread and one wheat roll pr day.
|
6g pr day.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Markers of the metabolic syndrome. Blood pressure, insulin sensitivity, HDL-cholesterol and triacylglycerol.
Zeitfenster: Intervention period = 16 weeks
|
Intervention period = 16 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Body composition
Zeitfenster: 16 weeks
|
16 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lotte Lauritzen, ph.d., University of Copenhagen
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- D202
- H-A-2007-0055
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