Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Autonomic Nervous System Function Following Bariatric Surgery

6 november 2012 uppdaterad av: Christiana Care Health Services

Autonomic Nervous System Function and Novel Determinants of Glucose Homeostasis Following Bariatric Surgery

In the proposed study, the investigators will explore three specific aims. First, the investigators will examine cross-sectionally the association of obesity on sympathetic, parasympathetic, and sympathetic/ parasympathetic nerve fiber balance. In addition, the investigators will determine the relationship of the ANS and osteocalcin. Osteocalcin will be measured before and after a mixed meal tolerance test.

In the second specific aim, the investigators will prospectively follow-up these individuals (n=30) following bariatric surgery. The effect of weight loss on measures of the ANS and osteocalcin will be examined 6 months following surgery with participants serving as their own control, pre- and post-surgical intervention.

Thirdly, the investigators will address whether the effect of weight loss on the ANS and osteocalcin differ between those who had a history of diabetes at baseline versus those with no history of diabetes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Förenta staterna, 19713
        • Christiana Care Health Services

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individuals having bariatric surgery

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Individuals aged 18 - 60 years old.
  2. Individuals with a BMI > 35 kg/m2.
  3. Patients that have enrolled in a program to undergo weight loss by Roux-en-Y gastric bypass and having passed the pre-operative clearance program.
  4. Individuals with diabetes who are currently being treated with diet, exercise, and/or oral medications will be included.

Exclusion Criteria:

  1. Patients that have had previous gastric surgery, including but not limited to pancreobiliary diversion, vertical banded gastroplasty, and jejunoileostomy.
  2. Individuals with known coronary artery disease (e.g., post-MI), atrial fibrillation,frequent atrial arrhythmias, frequent ventricular arrhythmias, a pacemaker, or myocardial ischemia.
  3. Individuals taking the following medications that may affect the autonomic nervous system: anti- tuberculosis drugs, nitrofurantoin, metronidazole, chloramphenicol,perhexiline maleate, amiodarone, clofibrate, tricyclic antidepressants, phenytoin,methotrexate, barbiturates, neuroleptic drugs, antiparkinsonism drugs, fluoxetine, and nitrated drugs.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
No treatment
Observing individuals pre and post bariatric surgery
Observational study - there is no intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To determine the association of obesity on sympathetic, parasympathetic, and sympathetic/parasympathetic nerve fiber balance and to determine the relationship of the ANS and osteocalcin.
Tidsram: 2 years
2 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To determine the effect of weight loss on measures of the ANS and determinants of insulin sensitivity (e.g., osteocalcin) 6 months following surgery with participants serving as their own control, pre- and post-surgical intervention.
Tidsram: 2 years
2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: M James Lenhard, MD, Christiana Care Health Services

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera