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Autonomic Nervous System Function Following Bariatric Surgery

6 de novembro de 2012 atualizado por: Christiana Care Health Services

Autonomic Nervous System Function and Novel Determinants of Glucose Homeostasis Following Bariatric Surgery

In the proposed study, the investigators will explore three specific aims. First, the investigators will examine cross-sectionally the association of obesity on sympathetic, parasympathetic, and sympathetic/ parasympathetic nerve fiber balance. In addition, the investigators will determine the relationship of the ANS and osteocalcin. Osteocalcin will be measured before and after a mixed meal tolerance test.

In the second specific aim, the investigators will prospectively follow-up these individuals (n=30) following bariatric surgery. The effect of weight loss on measures of the ANS and osteocalcin will be examined 6 months following surgery with participants serving as their own control, pre- and post-surgical intervention.

Thirdly, the investigators will address whether the effect of weight loss on the ANS and osteocalcin differ between those who had a history of diabetes at baseline versus those with no history of diabetes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

37

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
        • Christiana Care Health Services

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Individuals having bariatric surgery

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Individuals aged 18 - 60 years old.
  2. Individuals with a BMI > 35 kg/m2.
  3. Patients that have enrolled in a program to undergo weight loss by Roux-en-Y gastric bypass and having passed the pre-operative clearance program.
  4. Individuals with diabetes who are currently being treated with diet, exercise, and/or oral medications will be included.

Exclusion Criteria:

  1. Patients that have had previous gastric surgery, including but not limited to pancreobiliary diversion, vertical banded gastroplasty, and jejunoileostomy.
  2. Individuals with known coronary artery disease (e.g., post-MI), atrial fibrillation,frequent atrial arrhythmias, frequent ventricular arrhythmias, a pacemaker, or myocardial ischemia.
  3. Individuals taking the following medications that may affect the autonomic nervous system: anti- tuberculosis drugs, nitrofurantoin, metronidazole, chloramphenicol,perhexiline maleate, amiodarone, clofibrate, tricyclic antidepressants, phenytoin,methotrexate, barbiturates, neuroleptic drugs, antiparkinsonism drugs, fluoxetine, and nitrated drugs.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
No treatment
Observing individuals pre and post bariatric surgery
Observational study - there is no intervention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
To determine the association of obesity on sympathetic, parasympathetic, and sympathetic/parasympathetic nerve fiber balance and to determine the relationship of the ANS and osteocalcin.
Prazo: 2 years
2 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
To determine the effect of weight loss on measures of the ANS and determinants of insulin sensitivity (e.g., osteocalcin) 6 months following surgery with participants serving as their own control, pre- and post-surgical intervention.
Prazo: 2 years
2 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: M James Lenhard, MD, Christiana Care Health Services

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

29 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 29092

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Observational study - there is no intervention

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