Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Darlington Retrospective Outpatient Study (DROPSY)

28 januari 2014 uppdaterad av: Rajender Singh, County Durham and Darlington NHS Foundation Trust

Long Term Outcomes in Patients With Heart Failure

Having heart failure means the heart is unable to pump blood around the body effectively. This reduces life expectancy and hinders normal daily activities. Heart failure affects about one million people in the UK; it is a major cause of death but it is often undetected and under-treated. If diagnosed and treated properly, the symptoms of heart failure can be well controlled and the length and quality of life can be improved.

Two drugs (called ACE-inhibitors and beta-blockers) help patients to live longer and suffer fewer consequences of heart failure. These drugs should be offered to all patients although this does not happen consistently for a variety of reasons. Doctors specialising in heart failure may help patients make better informed decisions about treatments and other aspects of care.

The purpose of this research is to explore the diagnosis, management and outcome of patients with heart failure who are referred to the one stop diagnostic heart failure clinic between Jan 2002 and Dec 2007. This study will provide vital information about diagnosis, initiation and titration of evidence based medication in the hospital, their follow in the primary care and subsequent patient outcome in terms of mortality.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Case notes of all the patients who were referred to the one stop diagnostic heart failure clinic during the period (Jan 2002- Dec 2007) will be reviewed and subjects who were found to have signs and symptoms of the Heart failure will be identified.

This cohort of patients will be further analysed and divided on the basis of Echocardiography (special scan of the heart that looks at the contraction, relaxation, and the flow of blood in the heart chambers) results into two groups.

  1. Those who have impaired contraction (systolic) function of there Left ventricle (left side chamber of the heart)
  2. Those who have normal contraction (systolic) function of the left ventricle.

Case notes of these patients will then be studied in detail with regards to their initial presentation, clinical examination, Electrocardiogram (electrical tracing of the heart) and chest X ray (picture of the heart and lungs) report.

These will be co-related with the findings and report of the Echocardiogram.

Once the diagnosis is established, uptake of evidence based medications (beta blockers, ACE inhibitors, spironolactone) and their titration up to the target dose at subsequent follow up visits in the heart failure clinic will be examined.

B) Phase 2 (General practice/ surgery phase)

This part of the study will be conducted at the GP surgery of the identified patient. This will involve accessing the data held at the GP practice with regards to

  1. Was heart failure treatment continued after discharge from the hospital clinic?
  2. If medications continued then for how long?
  3. If medications discontinued then why and by whom (Hospital/GP)?
  4. Current medications and the doses
  5. Admissions to the hospital if any?
  6. Any other co morbidities developed since discharge for the HF clinic?
  7. Outcome in terms of mortality
  8. The cause of death as specified on the death certificate

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

509

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Durham
      • Darlington, Durham, Storbritannien, DL3 6HX
        • Darlington Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Secondary care one stop diagnostic heart failure clinic

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 years and over attending heart failure clinic between 01/01/2002- 31/12/07

Exclusion Criteria:

  • less than 18 years.

Pregnant females

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
systolic dysfunction
patients having left ventricular systolic dysfunction on echocardiography
distolic heart failure
patients with clinical heart failure and preserved LV systolic dysfunction

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
All Cause Mortality
Tidsram: Patients would be followed up for average of 7 years
Patients would be followed up for average of 7 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cardiovascular Mortality
Tidsram: Patients would be followed up for average of 7years
Patients would be followed up for average of 7years
Admission to Hospital for Any Cause
Tidsram: During the follow up period of 7 years
Number of patients admitted to the hospital will be recorded
During the follow up period of 7 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Rajender Singh, MD, county durham and darlington NHS trust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2009

Första postat (Uppskatta)

16 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RajPh.D2066

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera