Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bacterial Colonization After Tunneling in Femoral Perineural Catheters (Tunnelized KT)

7 maj 2026 uppdaterad av: University Hospital, Rouen

Background: Bacterial colonization of peripheral nerve catheters is frequent, although infection is relatively rare. With central venous catheters, the tunneling of catheter into the subcutaneous tissue significantly decreases catheter colonization and catheter-related sepsis.

Purpose: The aim of this study is to evaluate the incidence of bacterial colonization in adult patients with femoral tunnelized perineural nerve catheters.

Methods: A total of 338 patients with femoral catheter will be included in the study. The patients will be randomized to be included in the control group (without tunnelling) or in the group with catheter tunneled 2-3 cm subcutaneously. After removal, catheter will be analyzed for colonization (primary outcome). Quantitative culture will be used as described by Brun-Buisson for intravascular catheters. The site of insertion will be monitored daily for any signs of infection (secondary outcome).

Perspective: To show the incidence of femoral perineural catheter colonization is low with subcutaneous tunneling

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

338

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Rouen, Frankrike, 76031
        • Rouen University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled to undergo scheduled orthopaedic surgery performed with a femoral perineural catheter

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Local nerve pathology
  • Refusal to regional anaesthesia
  • Major psychological disorder
  • Major cardiac conduction disease
  • Infection at the puncture site

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: femoral tunnelized perineural catheter
the catheter will be tunneled 2-3 cm subcutaneously.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
incidence of femoral perineural catheter colonization
Tidsram: between 24 hours and 72 hours
between 24 hours and 72 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2009

Första postat (Beräknad)

20 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2026

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2008/065/HP

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera