Prevalens av gastroesofageal refluxsjukdom hos primärvårdspatienter med övre gastrointestinala symtom
9 juli 2010 uppdaterad av: AstraZeneca
En tvärsnittsstudie om prevalensen av GERD i primärvårdspatienter med övre GI-symtom som använder GERD-Q. Den bulgariska GERD-Q-studien
Syftet med denna studie är att tillhandahålla data om prevalensen av gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) som procent av patienter med övre gastrointestinala (GI) symtom som identifieras med GERD med hjälp av Gerd-Q Questionnaire.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2210
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Blagoevgrad, Bulgarien
- Research Site
-
Burgas, Bulgarien
- Research Site
-
Dobrich, Bulgarien
- Research Site
-
Pleven, Bulgarien
- Research Site
-
Plovdiv, Bulgarien
- Research Site
-
Russe, Bulgarien
- Research Site
-
Sofia, Bulgarien
- Research Site
-
Stara Zagora, Bulgarien
- Research Site
-
Varna, Bulgarien
- Research Site
-
Veliko Turnovo, Bulgarien
- Research Site
-
Vratsa, Bulgarien
- Research Site
-
Yambol, Bulgarien
- Research Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primärvårdsmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med övre gastrointestinala symtom
Exklusions kriterier:
- Historik av esofagus-, mag- eller duodenalkirurgi
- Nuvarande behandling med antiinflammatoriska läkemedel, inklusive OTC
- Nuvarande behandling med protonpumpshämmare och H2-blockerare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2009
Första postat (Uppskatta)
26 november 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 juli 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2010
Senast verifierad
1 juli 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIS-GBG-NEX-2009/1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .