Prevalência da doença do refluxo gastroesofágico em pacientes da atenção primária com sintomas gastrointestinais superiores
9 de julho de 2010 atualizado por: AstraZeneca
Um estudo transversal sobre a prevalência de DRGE em pacientes de cuidados primários com sintomas gastrointestinais superiores usando o GERD-Q. O estudo búlgaro GERD-Q
O objetivo deste estudo é fornecer dados sobre a prevalência da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) como porcentagem de pacientes com sintomas gastrointestinais (GI) superiores identificados com DRGE usando o Questionário Gerd-Q.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2210
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Blagoevgrad, Bulgária
- Research Site
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Burgas, Bulgária
- Research Site
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Dobrich, Bulgária
- Research Site
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Pleven, Bulgária
- Research Site
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Plovdiv, Bulgária
- Research Site
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Russe, Bulgária
- Research Site
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Sofia, Bulgária
- Research Site
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Stara Zagora, Bulgária
- Research Site
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Varna, Bulgária
- Research Site
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Veliko Turnovo, Bulgária
- Research Site
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Vratsa, Bulgária
- Research Site
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Yambol, Bulgária
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Clínica de cuidados primários
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com sintomas gastrointestinais superiores
Critério de exclusão:
- História de cirurgia esofágica, gástrica ou duodenal
- Tratamento atual com antiinflamatórios, incluindo OTC
- Tratamento atual com inibidores da bomba de prótons e bloqueadores H2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
26 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de julho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2010
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIS-GBG-NEX-2009/1
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