Prevalenza della malattia da reflusso gastroesofageo nei pazienti di cure primarie con sintomi del tratto gastrointestinale superiore
9 luglio 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Uno studio trasversale sulla prevalenza di GERD nei pazienti di cure primarie con sintomi gastrointestinali superiori utilizzando il GERD-Q. Lo studio bulgaro GERD-Q
Lo scopo di questo studio è fornire dati sulla prevalenza della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) come percentuale di pazienti con sintomi del tratto gastrointestinale superiore (GI) identificati con GERD utilizzando il questionario Gerd-Q.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2210
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Blagoevgrad, Bulgaria
- Research Site
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Burgas, Bulgaria
- Research Site
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Dobrich, Bulgaria
- Research Site
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Pleven, Bulgaria
- Research Site
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Plovdiv, Bulgaria
- Research Site
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Russe, Bulgaria
- Research Site
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Sofia, Bulgaria
- Research Site
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Stara Zagora, Bulgaria
- Research Site
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Varna, Bulgaria
- Research Site
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Veliko Turnovo, Bulgaria
- Research Site
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Vratsa, Bulgaria
- Research Site
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Yambol, Bulgaria
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Ambulatorio di cure primarie
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con sintomi del tratto gastrointestinale superiore
Criteri di esclusione:
- Storia di chirurgia esofagea, gastrica o duodenale
- Attuale trattamento con farmaci antinfiammatori, incluso OTC
- Attuale trattamento con inibitori della pompa protonica e bloccanti H2
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 novembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 novembre 2009
Primo Inserito (Stima)
26 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 luglio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 luglio 2010
Ultimo verificato
1 luglio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-GBG-NEX-2009/1
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