Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у пациентов первичного звена с симптомами со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта

9 июля 2010 г. обновлено: AstraZeneca

Поперечное исследование распространенности ГЭРБ у пациентов первичной медико-санитарной помощи с симптомами верхних отделов ЖКТ с использованием GERD-Q. Болгарское исследование GERD-Q

Целью данного исследования является предоставление данных о распространенности гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) в процентах от пациентов с симптомами верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), у которых выявлена ​​ГЭРБ с помощью опросника Gerd-Q.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2210

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Болгария
      • Blagoevgrad, Болгария
        • Research Site
      • Burgas, Болгария
        • Research Site
      • Dobrich, Болгария
        • Research Site
      • Pleven, Болгария
        • Research Site
      • Plovdiv, Болгария
        • Research Site
      • Russe, Болгария
        • Research Site
      • Sofia, Болгария
        • Research Site
      • Stara Zagora, Болгария
        • Research Site
      • Varna, Болгария
        • Research Site
      • Veliko Turnovo, Болгария
        • Research Site
      • Vratsa, Болгария
        • Research Site
      • Yambol, Болгария
        • Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клиника первичной медико-санитарной помощи

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с симптомами верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Критерий исключения:

  • Операции на пищеводе, желудке или двенадцатиперстной кишке в анамнезе.
  • Текущее лечение противовоспалительными препаратами, в том числе безрецептурными
  • Текущее лечение ингибиторами протонной помпы и Н2-блокаторами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AstraZeneca

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 июля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2010 г.

Последняя проверка

1 июля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIS-GBG-NEX-2009/1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться