- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01020890
Prävalenz der gastroösophagealen Refluxkrankheit bei Patienten in der Grundversorgung mit Symptomen des oberen Gastrointestinaltrakts
9. Juli 2010 aktualisiert von: AstraZeneca
Eine Querschnittsstudie zur Prävalenz von GERD bei Patienten in der Primärversorgung mit Symptomen des oberen Gastrointestinaltrakts unter Verwendung des GERD-Q. Die bulgarische GERD-Q-Studie
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Daten zur Prävalenz der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) als Prozentsatz der Patienten mit Symptomen des oberen Gastrointestinaltrakts (GI) bereitzustellen, bei denen mithilfe des Gerd-Q-Fragebogens GERD diagnostiziert wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2210
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Blagoevgrad, Bulgarien
- Research Site
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Burgas, Bulgarien
- Research Site
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Dobrich, Bulgarien
- Research Site
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Pleven, Bulgarien
- Research Site
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Plovdiv, Bulgarien
- Research Site
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Russe, Bulgarien
- Research Site
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Sofia, Bulgarien
- Research Site
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Stara Zagora, Bulgarien
- Research Site
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Varna, Bulgarien
- Research Site
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Veliko Turnovo, Bulgarien
- Research Site
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Vratsa, Bulgarien
- Research Site
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Yambol, Bulgarien
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Klinik für Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit oberen gastrointestinalen Symptomen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Speiseröhren-, Magen- oder Zwölffingerdarmoperationen
- Derzeitige Behandlung mit entzündungshemmenden Medikamenten, einschließlich OTC
- Derzeitige Behandlung mit Protonenpumpenhemmern und H2-Blockern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Juli 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juli 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Magenerkrankungen
- Gastroenteritis
- Darmerkrankungen
- Motilitätsstörungen des Ösophagus
- Schluckstörungen
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Ösophagitis
- Magengeschwür
- Zwölffingerdarmerkrankungen
- Gastroösophagealer Reflux
- Ösophagitis, Magenschleimhautentzündung
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-GBG-NEX-2009/1
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