Precision of Point of Care (POC) eller urinläkemedelstestning på kontoret (immunoassay) hos patienter med kronisk smärta
11 mars 2011 uppdaterad av: Pain Management Center of Paducah
Noggrannhet vid behandlingspunkt (POC) eller urinläkemedelstestning på kontoret (immunoanalys) hos patienter med kronisk smärta: en prospektiv analys av immunanalys och vätskekromatografi tandemmasspektometri (LC/MS/MS)
Noggrannhet vid behandlingspunkt (POC) eller urinläkemedelstestning på kontoret (immunoanalys) hos patienter med kronisk smärta: en prospektiv analys av immunanalys och vätskekromatografi tandemmasspektometri (LC/MS/MS)
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Rekrytering är indicerat för patienter med kronisk smärtbehandling med eller utan kontrollerad substansterapi.
Detta är en diagnostisk noggrannhetsstudie utförd i ett interventionscenter för smärtbehandling i USA.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kronisk smärtbehandling med eller utan kontrollerad substansterapi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Kronisk smärtbehandling med eller utan kontrollerad substansterapi.
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Diagnostisk noggrannhet
Tidsram: 72 timmar
|
72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Fellows B. Comparative evaluation of the accuracy of benzodiazepine testing in chronic pain patients utilizing immunoassay with liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) of urine drug testing. Pain Physician. 2011 May-Jun;14(3):259-70.
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Fellows B. Comparative evaluation of the accuracy of immunoassay with liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) of urine drug testing (UDT) opioids and illicit drugs in chronic pain patients. Pain Physician. 2011 Mar-Apr;14(2):175-87.
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Cash KA, Pampati V, Damron KS, McManus CD, Brandon DE. Protocol for accuracy of point of care (POC) or in-office urine drug testing (immunoassay) in chronic pain patients: a prospective analysis of immunoassay and liquid chromatography tandem mass spectometry (LC/MS/MS). Pain Physician. 2010 Jan-Feb;13(1):E1-E22.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
20 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 mars 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2011
Senast verifierad
1 mars 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Protocol 26
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .