Precisión de las pruebas de detección de drogas en orina (inmunoensayo) en el punto de atención (POC) o en el consultorio en pacientes con dolor crónico
11 de marzo de 2011 actualizado por: Pain Management Center of Paducah
Precisión de las pruebas de detección de drogas en orina en el punto de atención (POC) o en el consultorio (inmunoensayo) en pacientes con dolor crónico: un análisis prospectivo de inmunoensayo y espectrometría de masas en tándem con cromatografía líquida (LC/MS/MS)
Precisión de las pruebas de detección de drogas en orina en el punto de atención (POC) o en el consultorio (inmunoensayo) en pacientes con dolor crónico: un análisis prospectivo de inmunoensayo y espectrometría de masas en tándem con cromatografía líquida (LC/MS/MS)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El reclutamiento está indicado en pacientes con manejo del dolor crónico con o sin terapia con sustancias controladas.
Este es un estudio de precisión diagnóstica realizado en un centro de referencia de manejo del dolor intervencionista en los Estados Unidos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con manejo del dolor crónico con o sin terapia de sustancias controladas.
Descripción
Criterios de inclusión:
• Manejo del dolor crónico con o sin terapia de sustancias controladas.
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Precisión diagnóstica
Periodo de tiempo: 72 horas
|
72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Fellows B. Comparative evaluation of the accuracy of benzodiazepine testing in chronic pain patients utilizing immunoassay with liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) of urine drug testing. Pain Physician. 2011 May-Jun;14(3):259-70.
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Fellows B. Comparative evaluation of the accuracy of immunoassay with liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) of urine drug testing (UDT) opioids and illicit drugs in chronic pain patients. Pain Physician. 2011 Mar-Apr;14(2):175-87.
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Cash KA, Pampati V, Damron KS, McManus CD, Brandon DE. Protocol for accuracy of point of care (POC) or in-office urine drug testing (immunoassay) in chronic pain patients: a prospective analysis of immunoassay and liquid chromatography tandem mass spectometry (LC/MS/MS). Pain Physician. 2010 Jan-Feb;13(1):E1-E22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de marzo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2011
Última verificación
1 de marzo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Protocol 26
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