Genauigkeit von Point-of-Care (POC) oder In-Office-Urin-Drogentests (Immunoassay) bei Patienten mit chronischen Schmerzen
11. März 2011 aktualisiert von: Pain Management Center of Paducah
Genauigkeit von Point-of-Care (POC) oder In-Office-Urin-Drogentests (Immunoassay) bei Patienten mit chronischen Schmerzen: Eine prospektive Analyse von Immunoassay und Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC/MS/MS)
Genauigkeit von Point-of-Care (POC) oder In-Office-Urin-Drogentests (Immunoassay) bei Patienten mit chronischen Schmerzen: Eine prospektive Analyse von Immunoassay und Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC/MS/MS)
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Rekrutierung ist bei Patienten mit chronischer Schmerzbehandlung mit oder ohne kontrollierte Substanztherapie angezeigt.
Hierbei handelt es sich um eine diagnostische Genauigkeitsstudie, die in einem Überweisungszentrum für interventionelle Schmerztherapie in den Vereinigten Staaten durchgeführt wurde.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit chronischer Schmerzbehandlung mit oder ohne Therapie mit kontrollierten Substanzen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Behandlung chronischer Schmerzen mit oder ohne Therapie mit kontrollierten Substanzen.
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Diagnosegenauigkeit
Zeitfenster: 72 Stunden
|
72 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Fellows B. Comparative evaluation of the accuracy of benzodiazepine testing in chronic pain patients utilizing immunoassay with liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) of urine drug testing. Pain Physician. 2011 May-Jun;14(3):259-70.
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Fellows B. Comparative evaluation of the accuracy of immunoassay with liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) of urine drug testing (UDT) opioids and illicit drugs in chronic pain patients. Pain Physician. 2011 Mar-Apr;14(2):175-87.
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Cash KA, Pampati V, Damron KS, McManus CD, Brandon DE. Protocol for accuracy of point of care (POC) or in-office urine drug testing (immunoassay) in chronic pain patients: a prospective analysis of immunoassay and liquid chromatography tandem mass spectometry (LC/MS/MS). Pain Physician. 2010 Jan-Feb;13(1):E1-E22.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Januar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. März 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. März 2011
Zuletzt verifiziert
1. März 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Protocol 26
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