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만성 통증 환자의 현장 진료(POC) 또는 병원 내 소변 약물 검사(면역분석)의 정확도

2011년 3월 11일 업데이트: Pain Management Center of Paducah

만성 통증 환자의 진료 현장(POC) 또는 병원 내 소변 약물 검사(면역분석)의 정확도: 면역분석 및 액체 크로마토그래피 탠덤 질량분석법(LC/MS/MS)의 전향적 분석

만성 통증 환자의 진료 현장(POC) 또는 병원 내 소변 약물 검사(면역분석)의 정확도: 면역분석 및 액체 크로마토그래피 탠덤 질량분석법(LC/MS/MS)의 전향적 분석

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

모집은 통제 물질 요법을 받거나 받지 않은 만성 통증 관리 환자에서 표시됩니다.

이것은 미국의 중재적 통증 관리 의뢰 센터에서 수행된 진단 정확도 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

통제 약물 치료를 받거나 받지 않고 만성 통증 관리를 받는 환자.

설명

포함 기준:

• 통제 물질 요법을 사용하거나 사용하지 않는 만성 통증 관리.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
진단 정확도
기간: 72시간
72시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pain Management Center of Paducah

협력자

Millennium Laboratories

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 18일

처음 게시됨 (추정)

2010년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Protocol 26

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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