慢性疼痛患者におけるポイントオブケア(POC)または院内尿薬物検査(免疫測定)の精度
2011年3月11日 更新者:Pain Management Center of Paducah
慢性疼痛患者におけるポイント オブ ケア (POC) またはオフィスでの尿薬物検査 (免疫測定) の精度: 免疫測定と液体クロマトグラフィー タンデム質量分析 (LC/MS/MS) の前向き分析
慢性疼痛患者におけるポイント オブ ケア (POC) またはオフィスでの尿薬物検査 (免疫測定) の精度: 免疫測定と液体クロマトグラフィー タンデム質量分析 (LC/MS/MS) の前向き分析
調査の概要
詳細な説明
募集は、規制薬物療法の有無にかかわらず、慢性疼痛管理を行っている患者に適応されます。
これは、米国の介入による疼痛管理紹介センターで実施された診断精度研究です。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
規制薬物療法の有無にかかわらず、慢性疼痛管理を行っている患者。
説明
包含基準:
• 規制薬物療法の有無にかかわらず慢性疼痛管理。
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
診断精度
時間枠:72時間
|
72時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Fellows B. Comparative evaluation of the accuracy of benzodiazepine testing in chronic pain patients utilizing immunoassay with liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) of urine drug testing. Pain Physician. 2011 May-Jun;14(3):259-70.
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Fellows B. Comparative evaluation of the accuracy of immunoassay with liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) of urine drug testing (UDT) opioids and illicit drugs in chronic pain patients. Pain Physician. 2011 Mar-Apr;14(2):175-87.
- Manchikanti L, Malla Y, Wargo BW, Cash KA, Pampati V, Damron KS, McManus CD, Brandon DE. Protocol for accuracy of point of care (POC) or in-office urine drug testing (immunoassay) in chronic pain patients: a prospective analysis of immunoassay and liquid chromatography tandem mass spectometry (LC/MS/MS). Pain Physician. 2010 Jan-Feb;13(1):E1-E22.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月11日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Protocol 26
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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