Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Onset of Labor and Metabolomics (GEM-2) (GEM-2)

11 maj 2015 uppdaterad av: Jean-Charles Pasquier, MD, PhD, Université de Sherbrooke

Feasibility Study to Develop the Analysis of the Metabolome During the Onset of Labor During Pregnancy

Premature birth is a public health problem and its incidence has recently increased in all developed countries. In Canada, it represented 6.4% of births in 1981 and 7.6% in 2000. In the last decade, the survival rate of premature infants has increased considerably, but neurological vulnerability has not changed. Premature births are the cause of approximately 28% of neonatal mortality in the world and is the major cause of perinatal mortality and morbidity in developed countries.

Approximately 75-80% of preterm births are spontaneous preterm birth. This type of premature birth included the preterm labor and premature rupture of membranes before term. The contractile activity represents one of the fundamental properties of the uterus during pregnancy and childbirth. The abnormalities associated with uterine contractions are the cause of pathological conditions with important consequences for the mother and fetus.

Metabolomics involves a new technology to investigate small molecules that characterize biochemical pathways of interest. The change in concentration levels of these molecules in various biological samples such as urine and blood in the presence of a disease or a patient can be particularly useful for identifying new biomarkers.

The hypothesis of this study is that gestational metabolomes detected in maternal fluids differ according to pathological situations and lead to the initiation of spontaneous labor. The whole research program has two complementary objectives in order to expect a decrease of prematurity: a) better understanding of all the physiological mechanisms leading to prematurity and b) better identification of patients at high risk for a better management of these women.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Metabolomics involves a new technology using the methods of separation and detection complex to investigate a set of small molecules that characterize biochemical pathways of interest. The change in concentration levels of these molecules in various biological samples such as urine and blood in the presence of a disease or a patient can detect metabolic fingerprints that can be particularly useful for identifying new biomarkers. These will thereafter be quantified and validated by metabolic profiling. To our knowledge, there are few studies on metabolomics and pregnancy.

Methods:

The studied population will be pregnant women between 20-30 weeks of gestation without any obstetrical complications.

Vaginal secretions, blood and urine samples will be taken:

  • After inclusion in the project
  • At hospital admission for delivery
  • During labor

Blood and urine sample will also be taken:

  • 48 hours after delivery
  • 6-8 weeks after delivery

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pregnant women between 20-30 weeks of gestation who have a low risk pregnancy.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Women with single pregnancy
  • Adults (> 18 years old)

Exclusion Criteria:

  • Women with a severe congenital fetal malformation
  • Fetal death
  • Preexisting hypertension (ie before 20 weeks of gestation)
  • Anti-phospholipid syndrome
  • Lupus,
  • Nephropathy, etc.
  • Viral infections (HIV or hepatitis)
  • Women who want an elective Caesarean section are excluded

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
GEM-2 Cohort
Women who have a low risk pregnancy before onset of labor. Patients included in the study who will be hospitalized with spontaneous labor at term with intact membranes or preterm labor will be included in the study group. Patients with premature rupture of membranes or induction of labor will be analyzed separately.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
comparison between the metabolic patterns of women before and during labor
Tidsram: one and half year
one and half year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
The study also looks at the comparison of metabolic patterns in late pregnancy and postpartum.
Tidsram: one and half year
one and half year
The project will characterize the metabolome in different fluids collected
Tidsram: one and half year
one and half year
The study will compare the metabolome of women with spontaneous onset of labor with that of women with premature rupture of membranes or induction of labor
Tidsram: one and half year
one and half year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

19 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 09-041

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera