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Onset of Labor and Metabolomics (GEM-2) (GEM-2)

11 maggio 2015 aggiornato da: Jean-Charles Pasquier, MD, PhD, Université de Sherbrooke

Feasibility Study to Develop the Analysis of the Metabolome During the Onset of Labor During Pregnancy

Premature birth is a public health problem and its incidence has recently increased in all developed countries. In Canada, it represented 6.4% of births in 1981 and 7.6% in 2000. In the last decade, the survival rate of premature infants has increased considerably, but neurological vulnerability has not changed. Premature births are the cause of approximately 28% of neonatal mortality in the world and is the major cause of perinatal mortality and morbidity in developed countries.

Approximately 75-80% of preterm births are spontaneous preterm birth. This type of premature birth included the preterm labor and premature rupture of membranes before term. The contractile activity represents one of the fundamental properties of the uterus during pregnancy and childbirth. The abnormalities associated with uterine contractions are the cause of pathological conditions with important consequences for the mother and fetus.

Metabolomics involves a new technology to investigate small molecules that characterize biochemical pathways of interest. The change in concentration levels of these molecules in various biological samples such as urine and blood in the presence of a disease or a patient can be particularly useful for identifying new biomarkers.

The hypothesis of this study is that gestational metabolomes detected in maternal fluids differ according to pathological situations and lead to the initiation of spontaneous labor. The whole research program has two complementary objectives in order to expect a decrease of prematurity: a) better understanding of all the physiological mechanisms leading to prematurity and b) better identification of patients at high risk for a better management of these women.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Metabolomics involves a new technology using the methods of separation and detection complex to investigate a set of small molecules that characterize biochemical pathways of interest. The change in concentration levels of these molecules in various biological samples such as urine and blood in the presence of a disease or a patient can detect metabolic fingerprints that can be particularly useful for identifying new biomarkers. These will thereafter be quantified and validated by metabolic profiling. To our knowledge, there are few studies on metabolomics and pregnancy.

Methods:

The studied population will be pregnant women between 20-30 weeks of gestation without any obstetrical complications.

Vaginal secretions, blood and urine samples will be taken:

  • After inclusion in the project
  • At hospital admission for delivery
  • During labor

Blood and urine sample will also be taken:

  • 48 hours after delivery
  • 6-8 weeks after delivery

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pregnant women between 20-30 weeks of gestation who have a low risk pregnancy.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Women with single pregnancy
  • Adults (> 18 years old)

Exclusion Criteria:

  • Women with a severe congenital fetal malformation
  • Fetal death
  • Preexisting hypertension (ie before 20 weeks of gestation)
  • Anti-phospholipid syndrome
  • Lupus,
  • Nephropathy, etc.
  • Viral infections (HIV or hepatitis)
  • Women who want an elective Caesarean section are excluded

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
GEM-2 Cohort
Women who have a low risk pregnancy before onset of labor. Patients included in the study who will be hospitalized with spontaneous labor at term with intact membranes or preterm labor will be included in the study group. Patients with premature rupture of membranes or induction of labor will be analyzed separately.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
comparison between the metabolic patterns of women before and during labor
Lasso di tempo: one and half year
one and half year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The study also looks at the comparison of metabolic patterns in late pregnancy and postpartum.
Lasso di tempo: one and half year
one and half year
The project will characterize the metabolome in different fluids collected
Lasso di tempo: one and half year
one and half year
The study will compare the metabolome of women with spontaneous onset of labor with that of women with premature rupture of membranes or induction of labor
Lasso di tempo: one and half year
one and half year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

19 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-041

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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