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Onset of Labor and Metabolomics (GEM-2) (GEM-2)

11 de mayo de 2015 actualizado por: Jean-Charles Pasquier, MD, PhD, Université de Sherbrooke

Feasibility Study to Develop the Analysis of the Metabolome During the Onset of Labor During Pregnancy

Premature birth is a public health problem and its incidence has recently increased in all developed countries. In Canada, it represented 6.4% of births in 1981 and 7.6% in 2000. In the last decade, the survival rate of premature infants has increased considerably, but neurological vulnerability has not changed. Premature births are the cause of approximately 28% of neonatal mortality in the world and is the major cause of perinatal mortality and morbidity in developed countries.

Approximately 75-80% of preterm births are spontaneous preterm birth. This type of premature birth included the preterm labor and premature rupture of membranes before term. The contractile activity represents one of the fundamental properties of the uterus during pregnancy and childbirth. The abnormalities associated with uterine contractions are the cause of pathological conditions with important consequences for the mother and fetus.

Metabolomics involves a new technology to investigate small molecules that characterize biochemical pathways of interest. The change in concentration levels of these molecules in various biological samples such as urine and blood in the presence of a disease or a patient can be particularly useful for identifying new biomarkers.

The hypothesis of this study is that gestational metabolomes detected in maternal fluids differ according to pathological situations and lead to the initiation of spontaneous labor. The whole research program has two complementary objectives in order to expect a decrease of prematurity: a) better understanding of all the physiological mechanisms leading to prematurity and b) better identification of patients at high risk for a better management of these women.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Metabolomics involves a new technology using the methods of separation and detection complex to investigate a set of small molecules that characterize biochemical pathways of interest. The change in concentration levels of these molecules in various biological samples such as urine and blood in the presence of a disease or a patient can detect metabolic fingerprints that can be particularly useful for identifying new biomarkers. These will thereafter be quantified and validated by metabolic profiling. To our knowledge, there are few studies on metabolomics and pregnancy.

Methods:

The studied population will be pregnant women between 20-30 weeks of gestation without any obstetrical complications.

Vaginal secretions, blood and urine samples will be taken:

  • After inclusion in the project
  • At hospital admission for delivery
  • During labor

Blood and urine sample will also be taken:

  • 48 hours after delivery
  • 6-8 weeks after delivery

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pregnant women between 20-30 weeks of gestation who have a low risk pregnancy.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Women with single pregnancy
  • Adults (> 18 years old)

Exclusion Criteria:

  • Women with a severe congenital fetal malformation
  • Fetal death
  • Preexisting hypertension (ie before 20 weeks of gestation)
  • Anti-phospholipid syndrome
  • Lupus,
  • Nephropathy, etc.
  • Viral infections (HIV or hepatitis)
  • Women who want an elective Caesarean section are excluded

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
GEM-2 Cohort
Women who have a low risk pregnancy before onset of labor. Patients included in the study who will be hospitalized with spontaneous labor at term with intact membranes or preterm labor will be included in the study group. Patients with premature rupture of membranes or induction of labor will be analyzed separately.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
comparison between the metabolic patterns of women before and during labor
Periodo de tiempo: one and half year
one and half year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The study also looks at the comparison of metabolic patterns in late pregnancy and postpartum.
Periodo de tiempo: one and half year
one and half year
The project will characterize the metabolome in different fluids collected
Periodo de tiempo: one and half year
one and half year
The study will compare the metabolome of women with spontaneous onset of labor with that of women with premature rupture of membranes or induction of labor
Periodo de tiempo: one and half year
one and half year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de febrero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09-041

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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