Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamic Management of Excess Residual Limb Pressure With New Smart Socket Technology/Intelligent Prosthetic Socket With Variable Volume and Elevated Vacuum Systems (SMARTsocket-)

30 juli 2012 uppdaterad av: Yiorgos, University of Wisconsin, Milwaukee

Dynamic Management of Excess Residual Limb Pressure With New Smart Socket Technology/Intelligent Amputee Sockets Employing Real Time Advanced Photonic Sensors for Optimum Fit and Pressure Relief Through Active Controls/Intelligent Prosthetic Socket With Variable Volume and Elevated Vacuum Systems

This study centers around the imaging of internal structures of residual limb by means of modern radiographic imaging techniques (Dynamic Radiography-DRSA).

The purpose of our research is to further study the behavior of bones and soft tissue of the socket-stump interface during dynamic tasks such as walking or brisk walking. In the long term this research could prove a basis for improvements in the general design of sockets for the new generation of prosthetic devices.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

There is very little known about the dynamic conditions inside a prosthetic socket, despite several research efforts based on pressure sensors, static X-ray images and/or computer simulations (FEM). The man reason is the inability of current measuring devices to track with enough resolution the in-vivo high speed kinematics of the stump-socket interface. Socket manufacturing and rectification in the field still relies on the experience and skill of the technician and feedback from the patient. This results in considerable dissatisfaction among the users and poor quantification of the socket fitting problems.

For lower extremity amputees, a well-fitting socket is an important element for a successful rehabilitation. The socket provides the interface between the prosthesis and residual limb, which is designed to provide comfort, appropriate load transmission, and efficient movement control. Attaining these objectives is extremely challenging, with up to 55% of lower limb amputees reporting dissatisfaction with socket comfort, residual limb pain, and/or skin breakdown. In addition, current techniques used to produce sockets with suitable characteristics are labor and cost intensive, and depend on the work of skilled prosthetists that are relatively scarce compared to the number of amputees. Currently, there are more than 500,000 lower limb amputees in the U.S. alone, with 60,000 new ones every year. For upper extremity amputees the issues related to the efficiency of movement, load transmission and comfort become even more challenging due to the different nature of the associated motor skills and performing tasks. Similarly there are l7,350 annual upper limb amputations distal to elbow in individuals under 21 years of age in the US. In most developed countries there are 1.55 amputees per 1000 people. Most amputees wear a prosthesis for about 70 hr/week and use crutches or wheelchairs as alternative assistive devices when performing certain tasks. Current solutions do not meet the patient specific needs.

It is suggested that our findings can further the understanding of the effects of slippage or harmful relative motion between stump and socket. Eventually new - and scientific based - guidelines for the fitting of artificial limbs could be recommended.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nicosia, Cypern
        • SAFE LLC
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 11023
        • George Papaioannou Ph.d
    • Wisconsin
      • Milwaukee, New York, Nicosia, Wisconsin, Förenta staterna, 53211
        • Safe Llc Move Center and Laboratories

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • trans-tibial amputation, proficiency in prosthesis use

Exclusion Criteria:

  • pregnancy, balance impairment, stump skin breakdown

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: adaptive trans-tibial socket
subjects are fitted with experimental sockets.
trans tibial socket with actuator zones (inflatable fluid bladders)
Andra namn:
  • SMART socket

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in skin/socket displacement with different prosthetic sockets
Tidsram: one (1) year -baseline end of first year i.e. end of 2010 - with measurements at sixth and twelveth month
one (1) year -baseline end of first year i.e. end of 2010 - with measurements at sixth and twelveth month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: George Papaioannou, Ph.D, SAVE LLC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2010

Första postat (Uppskatta)

22 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 augusti 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CPSHI/IRB 00002053

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera