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Dynamic Management of Excess Residual Limb Pressure With New Smart Socket Technology/Intelligent Prosthetic Socket With Variable Volume and Elevated Vacuum Systems (SMARTsocket-)

30 de julho de 2012 atualizado por: Yiorgos, University of Wisconsin, Milwaukee

Dynamic Management of Excess Residual Limb Pressure With New Smart Socket Technology/Intelligent Amputee Sockets Employing Real Time Advanced Photonic Sensors for Optimum Fit and Pressure Relief Through Active Controls/Intelligent Prosthetic Socket With Variable Volume and Elevated Vacuum Systems

This study centers around the imaging of internal structures of residual limb by means of modern radiographic imaging techniques (Dynamic Radiography-DRSA).

The purpose of our research is to further study the behavior of bones and soft tissue of the socket-stump interface during dynamic tasks such as walking or brisk walking. In the long term this research could prove a basis for improvements in the general design of sockets for the new generation of prosthetic devices.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

There is very little known about the dynamic conditions inside a prosthetic socket, despite several research efforts based on pressure sensors, static X-ray images and/or computer simulations (FEM). The man reason is the inability of current measuring devices to track with enough resolution the in-vivo high speed kinematics of the stump-socket interface. Socket manufacturing and rectification in the field still relies on the experience and skill of the technician and feedback from the patient. This results in considerable dissatisfaction among the users and poor quantification of the socket fitting problems.

For lower extremity amputees, a well-fitting socket is an important element for a successful rehabilitation. The socket provides the interface between the prosthesis and residual limb, which is designed to provide comfort, appropriate load transmission, and efficient movement control. Attaining these objectives is extremely challenging, with up to 55% of lower limb amputees reporting dissatisfaction with socket comfort, residual limb pain, and/or skin breakdown. In addition, current techniques used to produce sockets with suitable characteristics are labor and cost intensive, and depend on the work of skilled prosthetists that are relatively scarce compared to the number of amputees. Currently, there are more than 500,000 lower limb amputees in the U.S. alone, with 60,000 new ones every year. For upper extremity amputees the issues related to the efficiency of movement, load transmission and comfort become even more challenging due to the different nature of the associated motor skills and performing tasks. Similarly there are l7,350 annual upper limb amputations distal to elbow in individuals under 21 years of age in the US. In most developed countries there are 1.55 amputees per 1000 people. Most amputees wear a prosthesis for about 70 hr/week and use crutches or wheelchairs as alternative assistive devices when performing certain tasks. Current solutions do not meet the patient specific needs.

It is suggested that our findings can further the understanding of the effects of slippage or harmful relative motion between stump and socket. Eventually new - and scientific based - guidelines for the fitting of artificial limbs could be recommended.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nicosia, Chipre
        • SAFE LLC
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 11023
        • George Papaioannou Ph.d
    • Wisconsin
      • Milwaukee, New York, Nicosia, Wisconsin, Estados Unidos, 53211
        • Safe Llc Move Center and Laboratories

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • trans-tibial amputation, proficiency in prosthesis use

Exclusion Criteria:

  • pregnancy, balance impairment, stump skin breakdown

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: adaptive trans-tibial socket
subjects are fitted with experimental sockets.
trans tibial socket with actuator zones (inflatable fluid bladders)
Outros nomes:
  • SMART socket

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Change in skin/socket displacement with different prosthetic sockets
Prazo: one (1) year -baseline end of first year i.e. end of 2010 - with measurements at sixth and twelveth month
one (1) year -baseline end of first year i.e. end of 2010 - with measurements at sixth and twelveth month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: George Papaioannou, Ph.D, SAVE LLC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CPSHI/IRB 00002053

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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