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Dynamic Management of Excess Residual Limb Pressure With New Smart Socket Technology/Intelligent Prosthetic Socket With Variable Volume and Elevated Vacuum Systems (SMARTsocket-)

30. Juli 2012 aktualisiert von: Yiorgos, University of Wisconsin, Milwaukee

Dynamic Management of Excess Residual Limb Pressure With New Smart Socket Technology/Intelligent Amputee Sockets Employing Real Time Advanced Photonic Sensors for Optimum Fit and Pressure Relief Through Active Controls/Intelligent Prosthetic Socket With Variable Volume and Elevated Vacuum Systems

This study centers around the imaging of internal structures of residual limb by means of modern radiographic imaging techniques (Dynamic Radiography-DRSA).

The purpose of our research is to further study the behavior of bones and soft tissue of the socket-stump interface during dynamic tasks such as walking or brisk walking. In the long term this research could prove a basis for improvements in the general design of sockets for the new generation of prosthetic devices.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

There is very little known about the dynamic conditions inside a prosthetic socket, despite several research efforts based on pressure sensors, static X-ray images and/or computer simulations (FEM). The man reason is the inability of current measuring devices to track with enough resolution the in-vivo high speed kinematics of the stump-socket interface. Socket manufacturing and rectification in the field still relies on the experience and skill of the technician and feedback from the patient. This results in considerable dissatisfaction among the users and poor quantification of the socket fitting problems.

For lower extremity amputees, a well-fitting socket is an important element for a successful rehabilitation. The socket provides the interface between the prosthesis and residual limb, which is designed to provide comfort, appropriate load transmission, and efficient movement control. Attaining these objectives is extremely challenging, with up to 55% of lower limb amputees reporting dissatisfaction with socket comfort, residual limb pain, and/or skin breakdown. In addition, current techniques used to produce sockets with suitable characteristics are labor and cost intensive, and depend on the work of skilled prosthetists that are relatively scarce compared to the number of amputees. Currently, there are more than 500,000 lower limb amputees in the U.S. alone, with 60,000 new ones every year. For upper extremity amputees the issues related to the efficiency of movement, load transmission and comfort become even more challenging due to the different nature of the associated motor skills and performing tasks. Similarly there are l7,350 annual upper limb amputations distal to elbow in individuals under 21 years of age in the US. In most developed countries there are 1.55 amputees per 1000 people. Most amputees wear a prosthesis for about 70 hr/week and use crutches or wheelchairs as alternative assistive devices when performing certain tasks. Current solutions do not meet the patient specific needs.

It is suggested that our findings can further the understanding of the effects of slippage or harmful relative motion between stump and socket. Eventually new - and scientific based - guidelines for the fitting of artificial limbs could be recommended.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 11023
        • George Papaioannou Ph.d
    • Wisconsin
      • Milwaukee, New York, Nicosia, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53211
        • Safe Llc Move Center and Laboratories
      • Nicosia, Zypern
        • SAFE LLC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • trans-tibial amputation, proficiency in prosthesis use

Exclusion Criteria:

  • pregnancy, balance impairment, stump skin breakdown

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: adaptive trans-tibial socket
subjects are fitted with experimental sockets.
trans tibial socket with actuator zones (inflatable fluid bladders)
Andere Namen:
  • SMART socket

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in skin/socket displacement with different prosthetic sockets
Zeitfenster: one (1) year -baseline end of first year i.e. end of 2010 - with measurements at sixth and twelveth month
one (1) year -baseline end of first year i.e. end of 2010 - with measurements at sixth and twelveth month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: George Papaioannou, Ph.D, SAVE LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CPSHI/IRB 00002053

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Klinische Studien zur Amputation

Klinische Studien zur adaptive prosthetic socket

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