Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Dynamic Management of Excess Residual Limb Pressure With New Smart Socket Technology/Intelligent Prosthetic Socket With Variable Volume and Elevated Vacuum Systems (SMARTsocket-)

2012. július 30. frissítette: Yiorgos, University of Wisconsin, Milwaukee

Dynamic Management of Excess Residual Limb Pressure With New Smart Socket Technology/Intelligent Amputee Sockets Employing Real Time Advanced Photonic Sensors for Optimum Fit and Pressure Relief Through Active Controls/Intelligent Prosthetic Socket With Variable Volume and Elevated Vacuum Systems

This study centers around the imaging of internal structures of residual limb by means of modern radiographic imaging techniques (Dynamic Radiography-DRSA).

The purpose of our research is to further study the behavior of bones and soft tissue of the socket-stump interface during dynamic tasks such as walking or brisk walking. In the long term this research could prove a basis for improvements in the general design of sockets for the new generation of prosthetic devices.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

There is very little known about the dynamic conditions inside a prosthetic socket, despite several research efforts based on pressure sensors, static X-ray images and/or computer simulations (FEM). The man reason is the inability of current measuring devices to track with enough resolution the in-vivo high speed kinematics of the stump-socket interface. Socket manufacturing and rectification in the field still relies on the experience and skill of the technician and feedback from the patient. This results in considerable dissatisfaction among the users and poor quantification of the socket fitting problems.

For lower extremity amputees, a well-fitting socket is an important element for a successful rehabilitation. The socket provides the interface between the prosthesis and residual limb, which is designed to provide comfort, appropriate load transmission, and efficient movement control. Attaining these objectives is extremely challenging, with up to 55% of lower limb amputees reporting dissatisfaction with socket comfort, residual limb pain, and/or skin breakdown. In addition, current techniques used to produce sockets with suitable characteristics are labor and cost intensive, and depend on the work of skilled prosthetists that are relatively scarce compared to the number of amputees. Currently, there are more than 500,000 lower limb amputees in the U.S. alone, with 60,000 new ones every year. For upper extremity amputees the issues related to the efficiency of movement, load transmission and comfort become even more challenging due to the different nature of the associated motor skills and performing tasks. Similarly there are l7,350 annual upper limb amputations distal to elbow in individuals under 21 years of age in the US. In most developed countries there are 1.55 amputees per 1000 people. Most amputees wear a prosthesis for about 70 hr/week and use crutches or wheelchairs as alternative assistive devices when performing certain tasks. Current solutions do not meet the patient specific needs.

It is suggested that our findings can further the understanding of the effects of slippage or harmful relative motion between stump and socket. Eventually new - and scientific based - guidelines for the fitting of artificial limbs could be recommended.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Nicosia, Ciprus
        • SAFE LLC
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 11023
        • George Papaioannou Ph.d
    • Wisconsin
      • Milwaukee, New York, Nicosia, Wisconsin, Egyesült Államok, 53211
        • Safe Llc Move Center and Laboratories

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • trans-tibial amputation, proficiency in prosthesis use

Exclusion Criteria:

  • pregnancy, balance impairment, stump skin breakdown

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: adaptive trans-tibial socket
subjects are fitted with experimental sockets.
trans tibial socket with actuator zones (inflatable fluid bladders)
Más nevek:
  • SMART socket

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Change in skin/socket displacement with different prosthetic sockets
Időkeret: one (1) year -baseline end of first year i.e. end of 2010 - with measurements at sixth and twelveth month
one (1) year -baseline end of first year i.e. end of 2010 - with measurements at sixth and twelveth month

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: George Papaioannou, Ph.D, SAVE LLC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2012. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. március 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. április 21.

Első közzététel (Becslés)

2010. április 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 30.

Utolsó ellenőrzés

2012. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CPSHI/IRB 00002053

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a adaptive prosthetic socket

3
Iratkozz fel