Rational Fluid Therapy in Germany (RaFTinG)
7 juli 2011 uppdaterad av: Ludwig-Maximilians - University of Munich
Klinisches Register RaFTinG - Rational Fluid Therapy in Germany
The purpose of this observational study is the prospective documentation and evaluation of the status quo of volume therapy in German intensive care units.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The purpose of RaFTinG is the prospective documentation and evaluation of the demographic, diagnostic and therapeutic characteristics of unselected patients and their treatment in intensive care units (ICU) in Germany.
Documentation will not only include their stay in the ICU but a follow up query 90 days after discharge from the ICU.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
4000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Tyskland, 80336
- Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München
-
-
Nordrhein - Westfalen
-
Münster, Nordrhein - Westfalen, Tyskland, 48149
- Universitätsklinikum Münster
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients in intensive care units with an indication for fluid/volume therapy
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- ICU patients with an indication for fluid/volume therapy
Exclusion Criteria:
- Patients hospitalized by order of a court of law or a government agency
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Matthias Jacob, MD, Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München
- Huvudutredare: Christian Ertmer, MD, Universitätsklinikum Münster, Germany
- Studiestol: Bernhard Zwissler, Prof, Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München, Germany
- Studiestol: Hugo van Aken, Prof, Universitätsklinikum Münster, Germany
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2010
Första postat (Uppskatta)
13 maj 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 juli 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2011
Senast verifierad
1 oktober 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 337 -09/2009-366-f-S
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .