Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rational Fluid Therapy in Germany (RaFTinG)

7. juli 2011 opdateret af: Ludwig-Maximilians - University of Munich

Klinisches Register RaFTinG - Rational Fluid Therapy in Germany

The purpose of this observational study is the prospective documentation and evaluation of the status quo of volume therapy in German intensive care units.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The purpose of RaFTinG is the prospective documentation and evaluation of the demographic, diagnostic and therapeutic characteristics of unselected patients and their treatment in intensive care units (ICU) in Germany.

Documentation will not only include their stay in the ICU but a follow up query 90 days after discharge from the ICU.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Tyskland, 80336
        • Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München
    • Nordrhein - Westfalen
      • Münster, Nordrhein - Westfalen, Tyskland, 48149
        • Universitatsklinikum Munster

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients in intensive care units with an indication for fluid/volume therapy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ICU patients with an indication for fluid/volume therapy

Exclusion Criteria:

  • Patients hospitalized by order of a court of law or a government agency

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Samarbejdspartnere

University Hospital Muenster
Fresenius Kabi, Bad Homburg, Germany

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthias Jacob, MD, Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München
  • Ledende efterforsker: Christian Ertmer, MD, Universitätsklinikum Münster, Germany
  • Studiestol: Bernhard Zwissler, Prof, Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München, Germany
  • Studiestol: Hugo van Aken, Prof, Universitätsklinikum Münster, Germany

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2010

Først opslået (Skøn)

13. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 337 -09/2009-366-f-S

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienter på intensivafdeling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner