Rational Fluid Therapy in Germany (RaFTinG)
7 de julio de 2011 actualizado por: Ludwig-Maximilians - University of Munich
Klinisches Register RaFTinG - Rational Fluid Therapy in Germany
The purpose of this observational study is the prospective documentation and evaluation of the status quo of volume therapy in German intensive care units.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
The purpose of RaFTinG is the prospective documentation and evaluation of the demographic, diagnostic and therapeutic characteristics of unselected patients and their treatment in intensive care units (ICU) in Germany.
Documentation will not only include their stay in the ICU but a follow up query 90 days after discharge from the ICU.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
4000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bavaria
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Munich, Bavaria, Alemania, 80336
- Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München
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Nordrhein - Westfalen
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Münster, Nordrhein - Westfalen, Alemania, 48149
- Universitatsklinikum Munster
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients in intensive care units with an indication for fluid/volume therapy
Descripción
Inclusion Criteria:
- ICU patients with an indication for fluid/volume therapy
Exclusion Criteria:
- Patients hospitalized by order of a court of law or a government agency
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthias Jacob, MD, Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München
- Investigador principal: Christian Ertmer, MD, Universitätsklinikum Münster, Germany
- Silla de estudio: Bernhard Zwissler, Prof, Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München, Germany
- Silla de estudio: Hugo van Aken, Prof, Universitätsklinikum Münster, Germany
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 337 -09/2009-366-f-S
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .