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Rational Fluid Therapy in Germany (RaFTinG)

7. Juli 2011 aktualisiert von: Ludwig-Maximilians - University of Munich

Klinisches Register RaFTinG - Rational Fluid Therapy in Germany

The purpose of this observational study is the prospective documentation and evaluation of the status quo of volume therapy in German intensive care units.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The purpose of RaFTinG is the prospective documentation and evaluation of the demographic, diagnostic and therapeutic characteristics of unselected patients and their treatment in intensive care units (ICU) in Germany.

Documentation will not only include their stay in the ICU but a follow up query 90 days after discharge from the ICU.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Deutschland, 80336
        • Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München
    • Nordrhein - Westfalen
      • Münster, Nordrhein - Westfalen, Deutschland, 48149
        • Universitätsklinikum Münster

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients in intensive care units with an indication for fluid/volume therapy

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • ICU patients with an indication for fluid/volume therapy

Exclusion Criteria:

  • Patients hospitalized by order of a court of law or a government agency

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ludwig-Maximilians - University of Munich

Mitarbeiter

University Hospital Muenster
Fresenius Kabi, Bad Homburg, Germany

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthias Jacob, MD, Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München
  • Hauptermittler: Christian Ertmer, MD, Universitätsklinikum Münster, Germany
  • Studienstuhl: Bernhard Zwissler, Prof, Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München, Germany
  • Studienstuhl: Hugo van Aken, Prof, Universitätsklinikum Münster, Germany

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 337 -09/2009-366-f-S

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